TED·353557-2026·Schließt in 5 Tagen

Rahmenvereinbarungen für Biosimilar-Arzneimittel

GWQ ServicePlus AGDüsseldorf, GermanyVeröffentlicht 22. Mai 2026

Match

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Auftragswert

~€50M

Geschätzt · Konfidenz low

Einreichungsfrist

3. Juni 2026

5 Tage verbleibend

Originalbekanntmachung

Leistungsbeschreibung

Was wird ausgeschrieben

Die GWQ ServicePlus AG schreibt wirkstoffselektive Rabattvereinbarungen für verschiedene Biosimilar-Wirkstoffe aus. Die Vergabe erfolgt in 36 Fachlosen, wobei Rahmenverträge mit mehreren pharmazeutischen Unternehmen geschlossen werden sollen. Die Ausschreibung basiert auf § 130a Abs. 8 SGB V.

Vollständige Beschreibung anzeigen

Es ist beabsichtigt, mit pharmazeutischen Unternehmen wirkstoffselektive Rabattvereinbarungen im Sinne des § 130a Abs. 8 SGB V über die Lieferung von Fertigarzneimitteln gemäß den in elektronischer Form zur Verfügung stehenden Vergabeunterlagen zu schließen. Die Vergabe ist in wirkstoffbezogene Fachlose unterteilt. Hinsichtlich der Einzelheiten wird auf die Vertragsbedingungen und die Preisblätter zu den einzelnen Fachlosen als Bestandteil der Vergabeunterlagen verwiesen.

VergabeHero-Einschätzung

Die GWQ ServicePlus AG sucht pharmazeutische Unternehmen für den Abschluss von Rabattverträgen für eine Reihe von Biosimilars, also Nachahmerpräparaten von biotechnologisch hergestellten Medikamenten. Die Ausschreibung ist in 36 Fachlose unterteilt, die verschiedene Wirkstoffe wie Epoetin alfa, Etanercept, Teriparatid, Ustekinumab, Aflibercept, Denosumab und Pegfilgrastim abdecken. Ziel ist es, für diese Medikamente Rahmenvereinbarungen mit bis zu zwei oder drei Anbietern pro Los zu schließen, um die Versorgung der angeschlossenen Krankenkassen sicherzustellen. Interessierte Unternehmen müssen ihre arzneimittelrechtlichen Zulassungen nachweisen.

GesundheitswesenPharmazeutische ErzeugnisseGesundheitswesenÖffentliche VerwaltungPharmazeutikaBiosimilarsRabattvertraegeGesundheitswesenKrankenkassen

Eignung

Zentrale Anforderungen

4 Punkte

Nachweis der arzneimittelrechtlichen Zulassungen gemäß Preisblatt
Vorlage von Registerauszügen bei ausländischen Bietern
Beglaubigte Übersetzung fremdsprachiger Nachweise in deutscher Sprache
Erfüllung der Eignungskriterien gemäß § 123 GWB

KI-zusammengefasst aus den offiziellen Eignungsanforderungen. Verbindlich ist der Originaltext unten.

Eignungskriterien (Volltext)

§ 123 Abs. 1 Nr. 2 und 3 GWB § 123 Abs. 1 Nr. 4 und 5 GWB § 123 Abs. 1 Nr. 6, 7, 8, 9 GWB § 123 Abs. 1 Nr. 10 GWB Folgende Unterlagen können nachgefordert werden: Nachweis über die arzneimittelrechtlichen Zulassungen für die Arzneimittel gemäß Preisblatt. Der Nachweis kann durch Vorlage eines Auszuges aus dem kostenlosen öffentlichen Teil der AMIce Datenbank erbracht werden. Im Fall der Nachforderung sind von ausländischen Bietern die entsprechenden Registerauszüge, Nachweise und Bescheinigungen entsprechend den Vorgaben desjenigen Staates vorzulegen, in dem sie ansässig sind. Darüber hinaus ist eine beglaubigte Übersetzung der Nachweise in deutscher Sprache einzureichen

Lose

Aufteilung in Lose

36 Lote

LOT-0001Epoetin alfa + zeta

Es wird eine Rahmenvereinbarung mit bis zu zwei (Fachlose 1-5, interne Kennung 01-05) bzw. bis zu drei (Fachlose 6-12, interne Kennung 06 - 12) pharmazeutischen Unternehmen geschlossen. Details dazu sowie zu den teilnehmenden Krankenkassen und den Vertragslaufzeiten entnehmen Sie bitte den Vergabeunterlagen.