TED·318692-2026

AVITI Short-Read-Benchtop-Sequenzierer mit Untertisch zur Probenvorbereitung

Universitätsklinikum Aachen AöRAachen, GermanyVeröffentlicht 8. Mai 2026
Auftragswert
~€350k
Geschätzt · Konfidenz medium
Einreichungsfrist
Leistungsbeschreibung

Was wird ausgeschrieben

Das Universitätsklinikum Aachen beschafft einen hochmodernen Short-Read-Benchtop-Sequenzierer für die DNA-Sequenzierung. Das Gerät soll einen variablen Durchsatz von 100 Millionen bis 1 Milliarde Reads ermöglichen und Readlängen zwischen 2×75 bp und 2×300 bp unterstützen. Die Kompatibilität mit gängigen Library-Preparation-Protokollen (NEB, Lexogen, Qiagen) ist erforderlich. Die Lieferung soll innerhalb von 90 Tagen erfolgen.

Vollständige Beschreibung anzeigen

Das Universitätsklinikum Aachen beabsichtigt den Kauf eines AVITI Short-Read-Benchtop-Sequenzierer

VergabeHero-Einschätzung

Das Universitätsklinikum Aachen kauft einen neuen DNA-Sequenzierer vom Typ AVITI Short-Read-Benchtop für seine Forschungs facility. Das Gerät wird für kleine bis mittelgroße Sequenzierungsprojekte eingesetzt und kann zwischen 100 Millionen und 1 Milliarde Reads pro Lauf verarbeiten. Es muss mit den in der Klinik etablierten Library-Preparation-Protokollen verschiedener Anbieter kompatibel sein. Bei diesem Beschaffungsvorgang handelt es sich um ein Verhandlungsverfahren ohne vorherige Bekanntmachung, bei dem der Preis das einzige Zuschlagskriterium darstellt.

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Eignung

Zentrale Anforderungen

5 Punkte
  • Kompatibilität mit Library-Preparation-Protokollen von NEB, Lexogen und Qiagen
  • Durchsatzbereich: 100 Millionen bis 1 Milliarde Reads
  • Unterstützung von Readlängen 2×75 bp bis 2×300 bp
  • Eignung für kleine bis mittelgroße Sequenzierungsprojekte
  • Lieferung innerhalb von 90 Tagen

Eignungskriterien von KI ermittelt, keine offiziellen Angaben vom Auftraggeber vorhanden.

Lose

Aufteilung in Lose

1 Lot
LOT-0001Sequenzierer mit Untertisch zur Probenvorbereitung

Der Sequenzierer soll für kleine bis mittelgroße Projekte geeignet sein und einen variablen Durchsatz im Bereich von ca. 100 Millionen bis 1 Milliarde Reads ermöglichen. Unterstützt werden sollen Readlängen zwischen 2 × 75 bp und 2 × 300 bp. - Die in der Facility etablierten Library-Preparation-Protokolle gängiger Anbieter (z. B. NEB, Lexogen, Qiagen u. a.) müssen mit dem System kompatibel sein oder sich mit vertretbarem Aufwand an den Sequenzierer anpassen lassen. - Das System soll eine hohe Datenqualität liefern und insbesondere in Homopolymer-Regionen niedrige Fehlerraten aufweisen. Ein wesentlicher Anteil der erzeugten Reads soll Qualitätswerte im Bereich von Q40 bis Q50 erreichen. - Der Sequenzierer soll über zwei voneinander unabhängige Flusszellen verfügen, die parallel sowie zeitlich flexibel betrieben werden können, sodass mehrere Sequenzierläufe gleichzeitig oder versetzt gestartet werden können. Darüber hinaus soll die Möglichkeit bestehen, einzelne Lanes der Flusszellen separat und mit unterschiedlichen Libraries zu beladen, um die Einsatzflexibilität weiter zu erhöhen. - Zur Reduktion des manuellen Arbeitsaufwands im Labor soll das System einen integrierten und automatisierten Target-Enrichment-Workflow (z. B. für Exom-Sequenzierung) unterstützen. . Siehe hierzu auch das Leistungsverzeichnis.xlsx

CPV 3800000090 Tage Laufzeit
Bewertung

Zuschlagskriterien

1 Kriterien
  • price

    Preis

    100%
Zeitleiste

Zeitplan

  1. 8. Mai 2026
    Bekanntmachung veröffentlicht
    Auf TED publiziert