AVITI Short-Read-Benchtop-Sequenzierer mit Untertisch zur Probenvorbereitung
Was wird ausgeschrieben
Das Universitätsklinikum Aachen beschafft einen hochmodernen Short-Read-Benchtop-Sequenzierer für die DNA-Sequenzierung. Das Gerät soll einen variablen Durchsatz von 100 Millionen bis 1 Milliarde Reads ermöglichen und Readlängen zwischen 2×75 bp und 2×300 bp unterstützen. Die Kompatibilität mit gängigen Library-Preparation-Protokollen (NEB, Lexogen, Qiagen) ist erforderlich. Die Lieferung soll innerhalb von 90 Tagen erfolgen.
Vollständige Beschreibung anzeigen
Das Universitätsklinikum Aachen beabsichtigt den Kauf eines AVITI Short-Read-Benchtop-Sequenzierer
Das Universitätsklinikum Aachen kauft einen neuen DNA-Sequenzierer vom Typ AVITI Short-Read-Benchtop für seine Forschungs facility. Das Gerät wird für kleine bis mittelgroße Sequenzierungsprojekte eingesetzt und kann zwischen 100 Millionen und 1 Milliarde Reads pro Lauf verarbeiten. Es muss mit den in der Klinik etablierten Library-Preparation-Protokollen verschiedener Anbieter kompatibel sein. Bei diesem Beschaffungsvorgang handelt es sich um ein Verhandlungsverfahren ohne vorherige Bekanntmachung, bei dem der Preis das einzige Zuschlagskriterium darstellt.
Zentrale Anforderungen
5 Punkte- Kompatibilität mit Library-Preparation-Protokollen von NEB, Lexogen und Qiagen
- Durchsatzbereich: 100 Millionen bis 1 Milliarde Reads
- Unterstützung von Readlängen 2×75 bp bis 2×300 bp
- Eignung für kleine bis mittelgroße Sequenzierungsprojekte
- Lieferung innerhalb von 90 Tagen
Eignungskriterien von KI ermittelt, keine offiziellen Angaben vom Auftraggeber vorhanden.
Aufteilung in Lose
1 LotDer Sequenzierer soll für kleine bis mittelgroße Projekte geeignet sein und einen variablen Durchsatz im Bereich von ca. 100 Millionen bis 1 Milliarde Reads ermöglichen. Unterstützt werden sollen Readlängen zwischen 2 × 75 bp und 2 × 300 bp. - Die in der Facility etablierten Library-Preparation-Protokolle gängiger Anbieter (z. B. NEB, Lexogen, Qiagen u. a.) müssen mit dem System kompatibel sein oder sich mit vertretbarem Aufwand an den Sequenzierer anpassen lassen. - Das System soll eine hohe Datenqualität liefern und insbesondere in Homopolymer-Regionen niedrige Fehlerraten aufweisen. Ein wesentlicher Anteil der erzeugten Reads soll Qualitätswerte im Bereich von Q40 bis Q50 erreichen. - Der Sequenzierer soll über zwei voneinander unabhängige Flusszellen verfügen, die parallel sowie zeitlich flexibel betrieben werden können, sodass mehrere Sequenzierläufe gleichzeitig oder versetzt gestartet werden können. Darüber hinaus soll die Möglichkeit bestehen, einzelne Lanes der Flusszellen separat und mit unterschiedlichen Libraries zu beladen, um die Einsatzflexibilität weiter zu erhöhen. - Zur Reduktion des manuellen Arbeitsaufwands im Labor soll das System einen integrierten und automatisierten Target-Enrichment-Workflow (z. B. für Exom-Sequenzierung) unterstützen. . Siehe hierzu auch das Leistungsverzeichnis.xlsx
Zuschlagskriterien
1 Kriterien- price100%
Preis
Zeitplan
- 8. Mai 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert