Arzneimittelrabattverträge für diverse Wirkstoffe im Open-House-Verfahren
Was wird ausgeschrieben
Die IKK classic schreibt nicht-exklusive Rabattverträge für 23 verschiedene Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen aus. Es handelt sich um ein Open-House-Verfahren, bei dem pharmazeutische Unternehmen zu festen, nicht verhandelbaren Bedingungen beitreten können. Die Laufzeit der Vereinbarungen erstreckt sich vom 01.09.2026 bis zum 31.08.2028.
Vollständige Beschreibung anzeigen
Die IKK classic gibt hiermit bekannt, dass sie mit allen interessierten und geeigneten pharmazeutischen Unternehmen im Zeitraum vom 01.09.2026 bis zum 31.08.2028 zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V zu gleichen, nicht verhandelbaren Bedingungen abschließen wird. Frühester Vertragsbeginn ist der 01.09.2026, sofern der unterschriebene Vertrag und alle nötigen Nachweise, Eigenerklärungen und Unterlagen bis zum 07.08.2026 bei der IKK classic eingehen. Danach gilt: Bei Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des Folgemonats Vertragsbeginn. Bei Eingang der Unterlagen nach dem 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des übernächsten Folgemonats Vertragsbeginn. Ein Beitritt zur Vereinbarung ist im angegebenen Zeitraum jederzeit möglich, spätestens jedoch bis zum 05.07.2028. Weitere Angaben siehe Pkt. VI.3).
Die Krankenkasse IKK classic sucht pharmazeutische Unternehmen für den Abschluss von Rabattverträgen für insgesamt 23 verschiedene Medikamente. Das Verfahren ist als sogenanntes Open-House-Modell gestaltet: Das bedeutet, dass alle Unternehmen, die die Anforderungen erfüllen, zu festen und nicht verhandelbaren Konditionen einen Vertrag erhalten können. Ein Beitritt ist für interessierte Firmen über den gesamten Zeitraum bis Juli 2028 möglich. Die Verträge laufen jeweils bis Ende August 2028.
Aufteilung in Lose
23 LoteAclidiniumbromid; ATC-Code: R03BB05
Anakinra; ATC-Code: L04AC03
Brivaracetam; ATC-Code: N03AX23
Chinin; ATC-Code: P01BC01 (WHO), M09AA02 (ADV)
Darbepoetin; ATC-Code: B03XA02
Dexamfetamin; ATC-Code: N06BA02
Epoetin beta; ATC-Code: B03XA01
Epoetin theta; ATC-Code: B03XA01
Felodipin und Ramipril; ATC-Code: C09BB05
Golimumab; ATC-Code: L04AB06
Hydrocortison; ATC-Code: H02AB09
Methylprednisolonaceponat; ATC-Code: D07AC14
Minoxidil; ATC-Code: C02DC01
Naloxegol; ATC-Code: A06AH03
Ocrelizumab; ATC-Code: L04AG08
Paliperidon; Depot-Injektionssuspension; Wirkstärke ab 175 mg; ATC-Code: N05AX13
PEG-Epoetin beta; ATC-Code: B03XA03
Perampanel; ATC-Code: N03AX22
Perindopril, Amlodipin und Indapamid; ATC-Code: C09BX01
Ranibizumab; Durchstechflaschen; ATC-Code: S01LA04
Ranibizumab; Fertigspritzen; ATC-Code: S01LA04
Teduglutid; ATC-Code: A16AX08
Thalidomid; ATC-Code: L04AX02
Zeitplan
- 24. Juli 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert
- 5. Juli 2028EinreichungsfristElektronische Einreichung