Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen im Open-House-Verfahren
Was wird ausgeschrieben
Die IKK classic schreibt nicht-exklusive Rabattverträge für eine Vielzahl von Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen aus. Das Verfahren ist als Open-House-Modell gestaltet, bei dem interessierte pharmazeutische Unternehmen jederzeit bis zum 05.05.2028 beitreten können. Die Laufzeit der Vereinbarungen erstreckt sich vom 01.07.2026 bis zum 30.06.2028.
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Die IKK classic gibt hiermit bekannt, dass sie mit allen interessierten und geeigneten pharmazeutischen Unternehmen im Zeitraum vom 01.07.2026 bis zum 30.06.2028 zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V zu gleichen, nicht verhandelbaren Bedingungen abschließen wird. Frühester Vertragsbeginn ist der 01.07.2026, sofern der unterschriebene Vertrag und alle nötigen Nachweise, Eigenerklärungen und Unterlagen bis zum 05.06.2026 bei der IKK classic eingehen. Danach gilt: Bei Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des Folgemonats Vertragsbeginn. Bei Eingang der Unterlagen nach dem 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des übernächsten Folgemonats Vertragsbeginn. Ein Beitritt zur Vereinbarung ist im angegebenen Zeitraum jederzeit möglich, spätestens jedoch bis zum 05.05.2028. Weitere Angaben siehe Pkt. VI.3).
Die IKK classic sucht pharmazeutische Unternehmen für den Abschluss von Rabattverträgen für insgesamt 30 verschiedene Wirkstoffgruppen. Bei diesem sogenannten Open-House-Verfahren gibt es keine exklusiven Gewinner; stattdessen können alle Unternehmen, die die Anforderungen erfüllen und die festen Konditionen akzeptieren, dem Vertrag beitreten. Ein Beitritt ist während der gesamten Laufzeit bis Mai 2028 möglich, wobei die Verträge jeweils zum Monatsanfang starten. Es handelt sich um ein standardisiertes Verfahren, bei dem die Bedingungen für alle Anbieter gleich sind.
Aufteilung in Lose
30 LoteAdalimumab; ohne 80 mg; ATC-Code: L04AB04
Adapalen 3 mg/g und Benzoylperoxid 25 mg/g ; ATC-Code: D10AD23 (ADV), D10AD53 (WHO)
Aflibercept; 40 mg/ml; ATC-Code: S01LA05
Alglucosidase alfa; ATC-Code: A16AB07
Bimatoprost; Wirkstärke 0,1 mg/ml; ATC-Code: S01EE03
Biperiden; ATC-Code: N04AA02
Brolucizumab; ATC-Code: S01LA06
Budesonid; Magensaftresistente Hartkapseln; ATC-Code: A07EA06
Dabrafenib; ATC-Code: L01EC02
Dalteparin; ATC-Code: B01AB04
Diazepam; ATC-Code: N05BA01
Dimethylfumarat - zur Behandlung der schubförmig remittierenden MS; Wirkstärke 120 mg, Packungsgröße 28 HKM und 56 HKM (N2); Wirkstärke 240 mg, Packungsgröße 196 HKM (N3); ATC-Code: L04AX07
Eisen, parenterale Darreichungsformen: Eisen(III)-hydroxid-Saccharose-Komplex; Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex; Eisen(III)-Natrium-D-gluconat-Komplex; Eisenderisomaltose; ATC-Code: B03AC02, B03AC06, B03AC07, B03AC08 (ADV); B03AC (WHO)
Epoetin alfa und Epoetin zeta; ATC-Code: B03XA01
Etanercept; ATC-Code: L04AB01
Filgrastim; ATC-Code: L03AA02
Glibenclamid; ATC-Code: A10BB01
Lercanidipin; ATC-Code: C08CA13
Mepolizumab; ATC-Code: R03DX09
Pegfilgrastim; ATC-Code: L03AA13
Propranolol; Lösung zum Einnehmen; ATC-Code: C07AA05
Risperidon; Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension; 75 mg und 100 mg; ATC-Code: N05AX08
Stiripentol; ATC-Code: N03AX17
Tafluprost; ATC-Code: S01EE05
Tafluprost und Timolol; ATC-Code: S01ED70 (ADV), S01ED51 (WHO)
Teriparatid; ATC-Code: H05AA02
Tofacitinib; ATC-Code: L04AF01
Trientin; Filmtabletten 150 mg; Hartkapseln 100 mg; ATC-Code: A16AX12
Vitamine, Kombinationen; Cernevit(R), Frekavit(R), Natrovit(R), Soluvit(R), Viant(R), Vitalipid(R); ATC-Code: B05XC30 (ADV), B05XC (WHO)
Tocilizumab; ATC-Code: L04AC07
Zeitplan
- 28. Mai 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert
- 5. Mai 2028EinreichungsfristElektronische Einreichung