Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen für diverse Wirkstoffe
Was wird ausgeschrieben
Die IKK classic schreibt nicht-exklusive Rabattverträge für 29 verschiedene Wirkstoffgruppen im Rahmen eines Open-House-Verfahrens aus. Der Vertragszeitraum erstreckt sich vom 01.07.2026 bis zum 30.06.2028. Pharmazeutische Unternehmen können während der gesamten Laufzeit beitreten, sofern sie die festgelegten, nicht verhandelbaren Bedingungen erfüllen.
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Die IKK classic gibt hiermit bekannt, dass sie mit allen interessierten und geeigneten pharmazeutischen Unternehmen im Zeitraum vom 01.07.2026 bis zum 30.06.2028 zu verschiedenen Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen nach § 130a Abs. 8 SGB V zu gleichen, nicht verhandelbaren Bedingungen abschließen wird. Frühester Vertragsbeginn ist der 01.07.2026, sofern der unterschriebene Vertrag und alle nötigen Nachweise, Eigenerklärungen und Unterlagen bis zum 05.06.2026 bei der IKK classic eingehen. Danach gilt: Bei Eingang der Unterlagen bis zum 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des Folgemonats Vertragsbeginn. Bei Eingang der Unterlagen nach dem 05. eines jeweiligen Monats im möglichen Beitrittszeitraum wird der jeweils 01. des übernächsten Folgemonats Vertragsbeginn. Ein Beitritt zur Vereinbarung ist im angegebenen Zeitraum jederzeit möglich, spätestens jedoch bis zum 05.05.2028. Weitere Angaben siehe Pkt. VI.3).
Die Krankenkasse IKK classic sucht pharmazeutische Unternehmen für den Abschluss von Rabattverträgen. Dabei handelt es sich um ein sogenanntes Open-House-Verfahren: Das bedeutet, dass die Bedingungen für alle Anbieter gleich und nicht verhandelbar sind und jeder Hersteller, der die Anforderungen erfüllt, einen Vertrag erhalten kann. Die Ausschreibung umfasst 29 verschiedene Wirkstoffgruppen, darunter Medikamente für chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Rheuma. Interessierte Unternehmen können während der gesamten Laufzeit bis Mai 2028 beitreten, wobei die Verträge jeweils zum Monatsersten nach Einreichung der Unterlagen beginnen.
Aufteilung in Lose
29 LoteAdalimumab; ohne 80 mg; ATC-Code: L04AB04
Adapalen 3 mg/g und Benzoylperoxid 25 mg/g ; ATC-Code: D10AD23 (ADV), D10AD53 (WHO)
Aflibercept; 40 mg/ml; ATC-Code: S01LA05
Alglucosidase alfa; ATC-Code: A16AB07
Bimatoprost; Wirkstärke 0,1 mg/ml; ATC-Code: S01EE03
Biperiden; ATC-Code: N04AA02
Brolucizumab; ATC-Code: S01LA06
Budesonid; Magensaftresistente Hartkapseln; ATC-Code: A07EA06
Dabrafenib; ATC-Code: L01EC02
Dalteparin; ATC-Code: B01AB04
Diazepam; ATC-Code: N05BA01
Dimethylfumarat - zur Behandlung der schubförmig remittierenden MS; Wirkstärke 120 mg, Packungsgröße 28 HKM und 56 HKM (N2); Wirkstärke 240 mg, Packungsgröße 196 HKM (N3); ATC-Code: L04AX07
Eisen, parenterale Darreichungsformen: Eisen(III)-hydroxid-Saccharose-Komplex; Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex; Eisen(III)-Natrium-D-gluconat-Komplex; Eisenderisomaltose; ATC-Code: B03AC02, B03AC06, B03AC07, B03AC08 (ADV); B03AC (WHO)
Epoetin alfa und Epoetin zeta; ATC-Code: B03XA01
Etanercept; ATC-Code: L04AB01
Filgrastim; ATC-Code: L03AA02
Glibenclamid; ATC-Code: A10BB01
Lercanidipin; ATC-Code: C08CA13
Mepolizumab; ATC-Code: R03DX09
Pegfilgrastim; ATC-Code: L03AA13
Propranolol; Lösung zum Einnehmen; ATC-Code: C07AA05
Risperidon; Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension; 75 mg und 100 mg; ATC-Code: N05AX08
Stiripentol; ATC-Code: N03AX17
Tafluprost; ATC-Code: S01EE05
Tafluprost und Timolol; ATC-Code: S01ED70 (ADV), S01ED51 (WHO)
Teriparatid; ATC-Code: H05AA02
Tofacitinib; ATC-Code: L04AF01
Trientin; Filmtabletten 150 mg; Hartkapseln 100 mg; ATC-Code: A16AX12
Vitamine, Kombinationen; Cernevit(R), Frekavit(R), Natrovit(R), Soluvit(R), Viant(R), Vitalipid(R); ATC-Code: B05XC30 (ADV), B05XC (WHO)
Zeitplan
- 18. Mai 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert
- 5. Mai 2028EinreichungsfristElektronische Einreichung