Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen für Diflunisal und Remibrutinib
Was wird ausgeschrieben
Die spectrumK GmbH schreibt den Abschluss von nicht-exklusiven Arzneimittelrabattverträgen für die Wirkstoffe Diflunisal und Remibrutinib aus. Das Verfahren richtet sich an pharmazeutische Unternehmer und läuft vom 1. Juli 2026 bis zum 30. Juni 2028. Es handelt sich um ein offenes Zulassungsverfahren ohne wettbewerbliche Auswahlentscheidung.
Vollständige Beschreibung anzeigen
Die vorliegende Bekanntmachung dient dem Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen gemäß §§ 130 a Abs. 8 bzw. 130c Abs. 1 SGB. Es handelt sich nicht um die Vergabe öffentlicher Aufträge im Sinne der Richtlinie 2014/24/EU bzw. der §§ 97 ff GWB. Vertragspartner kann jeder pharmazeutische Unternehmer gemäß § 4 Abs. 18 AMG werden. Gemäß der Rechtsprechung des EuGH unterliegen derartige Zulassungsverfahren nicht zwingend dem Vergaberecht, da aufgrund der fehlenden Auswahlentscheidung kein Wettbewerb stattfindet. Die Bekanntmachung dient als Aufforderung zum Abschluss von Rabattverträgen mit für alle Vertragspartner gleich geltenden und nicht dispositiven Konditionen einschließlich der Festlegung des Rabattes. Der Vertragsschluss erfolgt durch Unterzeichnung der Vertragsunterlagen und Abgabe der geforderten Erklärungen, welche bei der benannten Kontaktstelle angefordert werden können.
Die spectrumK GmbH sucht pharmazeutische Unternehmen für den Abschluss von Rabattverträgen für zwei spezifische Wirkstoffe: Diflunisal (ein Schmerzmittel) und Remibrutinib (ein Wirkstoff aus der Immunologie). Das bedeutet, dass interessierte Pharmahersteller zu festen, für alle gleichen Konditionen Rabatte auf diese Medikamente gewähren können, um in den Vertrag aufgenommen zu werden. Da es sich um ein offenes Zulassungsverfahren handelt, gibt es keinen klassischen Wettbewerb um den Auftrag, sondern jeder qualifizierte Hersteller kann Vertragspartner werden. Die Laufzeit der Verträge ist für zwei Jahre bis Mitte 2028 angesetzt.
Zentrale Anforderungen
3 Punkte- Status als pharmazeutischer Unternehmer gemäß § 4 Abs. 18 AMG
- Unterzeichnung der Vertragsunterlagen
- Abgabe der geforderten Eigenerklärungen
KI-zusammengefasst aus den offiziellen Eignungsanforderungen.
Eignungskriterien (Volltext)
siehe Eigenerklärungen
Aufteilung in Lose
2 LoteDie vorliegende Bekanntmachung dient dem Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 oder 130c Abs. 1 SGB V über den/die unter Titel genannten Wirkstoff(e). Es handelt sich nicht um die Vergabe öffentlicher Aufträge im Sinne der Richtlinie 2014/24/EU bzw. der §§ 97 ff GWB. Vertragspartner kann jeder pharmazeutische Unternehmer gemäß § 4 Abs. 18 AMG werden. Gemäß der Rechtsprechung des EuGH unterliegen derartige Zulassungsverfahren nicht zwingend dem Vergaberecht, da aufgrund der fehlenden Auswahlentscheidung kein Wettbewerb stattfindet. Die Bekanntmachung dient als Aufforderung zum Abschluss von Rabattverträgen mit für alle Vertragspartner gleich geltenden und nicht dispositiven Konditionen einschließlich der Festlegung des Rabattes. Der Vertragsschluss erfolgt durch Unterzeichnung der Vertragsunterlagen und Abgabe der geforderten Erklärungen, welche bei der benannten Kontaktstelle angefordert werden können.
Die vorliegende Bekanntmachung dient dem Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 oder 130c Abs. 1 SGB V über den/die unter Titel genannten Wirkstoff(e). Es handelt sich nicht um die Vergabe öffentlicher Aufträge im Sinne der Richtlinie 2014/24/EU bzw. der §§ 97 ff GWB. Vertragspartner kann jeder pharmazeutische Unternehmer gemäß § 4 Abs. 18 AMG werden. Gemäß der Rechtsprechung des EuGH unterliegen derartige Zulassungsverfahren nicht zwingend dem Vergaberecht, da aufgrund der fehlenden Auswahlentscheidung kein Wettbewerb stattfindet. Die Bekanntmachung dient als Aufforderung zum Abschluss von Rabattverträgen mit für alle Vertragspartner gleich geltenden und nicht dispositiven Konditionen einschließlich der Festlegung des Rabattes. Der Vertragsschluss erfolgt durch Unterzeichnung der Vertragsunterlagen und Abgabe der geforderten Erklärungen, welche bei der benannten Kontaktstelle angefordert werden können.
Zeitplan
- 18. Juni 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert
- 9. Juli 2026EinreichungsfristElektronische Einreichung