Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen für Generika

Was wird ausgeschrieben
Die spectrumK GmbH schreibt den Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen für eine Vielzahl von Generika aus. Der Auftrag ist in 44 Fachlose unterteilt, die unterschiedliche Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen abdecken. Die Vertragslaufzeiten variieren je nach Los zwischen 450 und 720 Tagen.
Vollständige Beschreibung anzeigen
Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen nach § 130a Abs. 8 SGB V
Die spectrumK GmbH sucht Pharmaunternehmen für den Abschluss von Rabattverträgen für verschiedene Generika. Dabei handelt es sich um Nachahmerpräparate von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist. Die Ausschreibung ist in 44 einzelne Lose unterteilt, wobei jedes Los einen spezifischen Wirkstoff oder eine Wirkstoffkombination betrifft. Interessierte Unternehmen können sich für eines oder mehrere dieser Lose bewerben, wobei der Preis das alleinige Zuschlagskriterium ist. Die Laufzeiten der Verträge betragen je nach Los zwischen 15 und 24 Monaten.
Zentrale Anforderungen
6 Punkte- Nachweis der Zulassung gem. § 21 Abs. 1 Satz 1 AMG
- Nachweis der Herstellungserlaubnis gem. § 13 Abs. 1 AMG
- Erklärung zur Einhaltung von Arbeitsschutz- und Umweltstandards
- Erklärung zur Einhaltung von Schutzrechten
- Erklärung nach Art. 5k Abs. 1 VO (EU) 2022/576
- Aktueller Handelsregisterauszug
KI-zusammengefasst aus den offiziellen Eignungsanforderungen.
Eignungskriterien (Volltext)
Eignung zur Berufsausübung: a) Erklärung über das Nichtvorliegen von Ausschlussgründen auch bezüglich des Lieferkettensorgfaltspflichtengesetzes (LkSG) (vor Zuschlagserteilung fordert der Auftraggeber zusätzlich eine Auskunft aus dem Wettbewerbsregister lt. § 6 WRegGan), b) Aktueller Handelsregisterauszug (nicht älter als drei Monate bezogen auf das Ende der Angebotsfrist). Ausländische Bieter haben gleichwertige Bescheinigungen ihres Herkunftslandes sind vorzulegen. Zur besseren Vergleichbarkeit und zur Erhöhung der Übersichtlichkeit ist für die Abgabe der geforderten Erklärung zu a) ein vorgegebenes Formblatt ("Eignungsnachweis") zu verwenden. Dieses ist zu unterschreiben- die Eintragung des Klarnamens gilt als Unterschrift- und mit dem Angebot über das Bietercockpit einzureichen. Das Formblatt ist auf der Plattform www.smaby.de eingestellt. Die Vergabestelle behält sich gleichwohl nach Maßgabe des § 56 II, IV VgV vor, fehlende, unvollständige oder fehlerhafte unternehmensbezogene Unterlagen, insbesondere Eigenerklärungen, Angaben, Bescheinigungen oder sonstige Nachweise nachzufordern. Diese sind spätestens innerhalb von 7 Kalendertagen nach Aufforderung zur Nachlieferung vorzulegen. Die Frist beginnt am Tag nach der Absendung der Aufforderung durch die Vergabestelle. Liegen die nachgeforderten Erklärungen oder Nachweise nicht innerhalb dieser Frist der Vergabestelle vor, so wird das Angebot ausgeschlossen. Wirtschaftliche und finanzielle Leistungsfähigkeit: Erklärung über die Leistungsfähigkeit. Zur besseren Vergleichbarkeit und zur Erhöhung der Übersichtlichkeit ist für die Abgabe der geforderten Erklärung ein vorgegebenes Formblatt ("Eignungsnachweis") zu verwenden. Dieses ist zu unterschreiben- die Eintragung des Klarnamens gilt als Unterschrift- und mit dem Angebot über das Bietercockpit einzureichen. Das Formblatt ist auf der Plattform www.smaby.de eingestellt. Die Vergabestelle behält sich gleichwohl nach Maßgabe des § 56 II, IV VgV vor, fehlende, unvollständige oder fehlerhafte unternehmensbezogene Unterlagen, insbesondere Eigenerklärungen, Angaben, Bescheinigungen oder sonstige Nachweise nachzufordern. Diese sind spätestens innerhalb von 7 Kalendertagen nach Aufforderung zur Nachlieferung vorzulegen. Die Frist beginnt am Tag nach der Absendung der Aufforderung durch die Vergabestelle. Liegen die nachgeforderten Erklärungen und Nachweise nicht innerhalb dieser Frist der Vergabestelle vor, so wird das Angebot ausgeschlossen. Technische und berufliche Leistungsfähigkeit: a) Erklärung über die Einhaltung des Arbeitsschutzes und Umweltstandards, b) Erklärung über das Vorliegen der Zulassung gem. § 21 Abs. 1 Satz 1 AMG, c) Erklärung über das Vorliegen der Herstellungserlaubnis gem. § 13 Abs. 1 AMG, d) Erklärung über die Einhaltung von Schutzrechten e) Erklärung nach Art. 5k Abs. 1 VO (EU) 2022/576. Zur besseren Vergleichbarkeit und zur Erhöhung der Übersichtlichkeit ist für die Abgabe der geforderten Erklärung zu a) bis e) ein vorgegebenes Formblatt ("Eignungsnachweis") zu verwenden. Dieses ist zu unterschreiben- die Eintragung des Klarnamens gilt als Unterschrift- und mit dem Angebot über das Bietercockpit einzureichen. Das Formblatt ist auf der Plattform www.smaby.de eingestellt. Die Vergabestelle behält sich gleichwohl nach Maßgabe des § 56 II, IV VgV vor, fehlende, unvollständige oder fehlerhafte unternehmensbezogene Unterlagen, insbesondere Eigenerklärungen, Angaben, Bescheinigungen oder sonstige Nachweise nachzufordern. Diese sind spätestens innerhalb von 7 Kalendertagen nach Aufforderung zur Nachlieferung vorzulegen. Die Frist beginnt am Tag nach der Absendung der Aufforderung durch die Vergabestelle. Liegen die nachgeforderten Erklärungen und Nachweise nicht innerhalb dieser Frist der Vergabestelle vor, so wird das Angebot ausgeschlossen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Vergabeunterlagen.
Aufteilung in Lose
44 LoteMebeverin; 1 Zuschlag
Palonosetron; 1 Zuschlag
Lactulose; 1 Zuschlag
Mesalazin; 2 Zuschläge
Acetylsalicylsäure; 1 Zuschlag
Rivaroxaban; 3 Zuschläge
Ivabradin; 3 Zuschläge
Irbesartan; 1 Zuschlag
Amlodipin, Candesartan; 2 Zuschläge
Ezetimib; 3 Zuschläge
Ezetimib, Rosuvastatin; 3 Zuschläge
Ciclopirox; 1 Zuschlag
Hydrocortison; 1 Zuschlag
Ethinylestradiol, Levonorgestrel; 3 Zuschläge
Ethinylestradiol, Levonorgestrel; 1 Zuschlag
Desogestrel, Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Desogestrel, Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Sildenafil; 3 Zuschläge
Dutasterid, Tamsulosin; 3 Zuschläge
Hydrocortison; 3 Zuschläge
Carbimazol; 1 Zuschlag
Nevirapin; 1 Zuschlag
Abacavir, Lamivudin; 1 Zuschlag
Emtricitabin, Tenofovir disoproxil; 3 Zuschläge
Erlotinib; 1 Zuschlag
Nintedanib; 3 Zuschläge
Nintedanib; 1 Zuschlag
Fulvestrant; 3 Zuschläge
Meloxicam; 1 Zuschlag
Celecoxib; 3 Zuschläge
Ethosuximid; 1 Zuschlag
Sultiam; 1 Zuschlag
Tranylcypromin; 1 Zuschlag
Trazodon; 1 Zuschlag
Dexamfetamin; 2 Zuschläge
Cinnarizin, Dimenhydrinat; 2 Zuschläge
Budesonid; 1 Zuschlag
Azelastin, Fluticason 17-propionat; 1 Zuschlag
Fluticason 17-propionat, Salmeterol; 1 Zuschlag
Fluticason 17-propionat, Salmeterol; 3 Zuschläge
Tiotropium-Kation; 2 Zuschläge
Acetylcystein; 1 Zuschlag
Bimatoprost, Timolol; 2 Zuschläge
Bimatoprost, Timolol; 1 Zuschlag
Zuschlagskriterien
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Zeitplan
- 24. Juli 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert
- 21. Sept. 2026EinreichungsfristElektronische Einreichung