Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen für Generika

Was wird ausgeschrieben
Die spectrumK GmbH schreibt den Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V für eine Vielzahl von Wirkstoffen aus. Die Ausschreibung umfasst 151 Lose für verschiedene Medikamentengruppen mit einer Vertragslaufzeit von 720 Tagen. Der Zuschlag erfolgt ausschließlich auf Basis des Preises.
Vollständige Beschreibung anzeigen
Abschluss von Arzneimittelrabattverträgen nach § 130a Abs. 8 SGB V
Die spectrumK GmbH sucht Pharmaunternehmen für den Abschluss von Rabattverträgen für eine breite Palette an Generika. Dabei handelt es sich um 151 verschiedene Wirkstoffgruppen, die in ebenso vielen Losen einzeln vergeben werden. Ein Rabattvertrag bedeutet, dass sich der Hersteller verpflichtet, dem Auftraggeber einen Preisnachlass auf das Medikament zu gewähren, um im Gegenzug als bevorzugter Lieferant gelistet zu werden. Die Vertragslaufzeit beträgt für alle Lose 720 Tage, und die Entscheidung über den Zuschlag fällt allein über den günstigsten Preis. Interessierte Unternehmen müssen verschiedene Nachweise zur Herstellungserlaubnis und Arzneimittelzulassung erbringen.
Zentrale Anforderungen
7 Punkte- Erklärung zum Nichtvorliegen von Ausschlussgründen (inkl. LkSG)
- Aktueller Handelsregisterauszug
- Nachweis der Herstellungserlaubnis gem. § 13 Abs. 1 AMG
- Nachweis der Zulassung gem. § 21 Abs. 1 Satz 1 AMG
- Erklärung zur Einhaltung von Arbeitsschutz- und Umweltstandards
- Erklärung zur Einhaltung von Schutzrechten
- Erklärung nach Art. 5k Abs. 1 VO (EU) 2022/576
KI-zusammengefasst aus den offiziellen Eignungsanforderungen.
Eignungskriterien (Volltext)
Eignung zur Berufsausübung: a) Erklärung über das Nichtvorliegen von Ausschlussgründen auch bezüglich des Lieferkettensorgfaltspflichtengesetzes (LkSG) (vor Zuschlagserteilung fordert der Auftraggeber zusätzlich eine Auskunft aus dem Wettbewerbsregister lt. § 6 WRegG an), b) Aktueller Handelsregisterauszug (nicht älter als drei Monate bezogen auf das Ende der Angebotsfrist). Ausländische Bieter haben gleichwertige Bescheinigungen ihres Herkunftslandes sind vorzulegen. Zur besseren Vergleichbarkeit und zur Erhöhung der Übersichtlichkeit ist für die Abgabe der geforderten Erklärung zu a) ein vorgegebenes Formblatt ("Eignungsnachweis") zu verwenden. Dieses ist zu unterschreiben - die Eintragung des Klarnamens gilt als Unterschrift - und mit dem Angebot über das Bietercockpit einzureichen. Das Formblatt ist auf der Plattform www.smaby.de eingestellt. Die Vergabestelle behält sich gleichwohl nach Maßgabe des § 56 II, IV VgV vor, fehlende, unvollständige oder fehlerhafte unternehmensbezogene Unterlagen, insbesondere Eigenerklärungen, Angaben, Bescheinigungen oder sonstige Nachweise nachzufordern. Diese sind spätestens innerhalb von 7 Kalendertagen nach Aufforderung zur Nachlieferung vorzulegen. Die Frist beginnt am Tag nach der Absendung der Aufforderung durch die Vergabestelle. Liegen die nachgeforderten Erklärungen oder Nachweise nicht innerhalb dieser Frist der Vergabestelle vor, so wird das Angebot ausgeschlossen. Wirtschaftliche und finanzielle Leistungsfähigkeit: Erklärung über die Leistungsfähigkeit. Zur besseren Vergleichbarkeit und zur Erhöhung der Übersichtlichkeit ist für die Abgabe der geforderten Erklärung ein vorgegebenes Formblatt ("Eignungsnachweis") zu verwenden. Dieses ist zu unterschreiben - die Eintragung des Klarnamens gilt als Unterschrift - und mit dem Angebot über das Bietercockpit einzureichen. Das Formblatt ist auf der Plattform www.smaby.de eingestellt. Die Vergabestelle behält sich gleichwohl nach Maßgabe des § 56 II, IV VgV vor, fehlende, unvollständige oder fehlerhafte unternehmensbezogene Unterlagen, insbesondere Eigenerklärungen, Angaben, Bescheinigungen oder sonstige Nachweise nachzufordern. Diese sind spätestens innerhalb von 7 Kalendertagen nach Aufforderung zur Nachlieferung vorzulegen. Die Frist beginnt am Tag nach der Absendung der Aufforderung durch die Vergabestelle. Liegen die nachgeforderten Erklärungen und Nachweise nicht innerhalb dieser Frist der Vergabestelle vor, so wird das Angebot ausgeschlossen. Technische und berufliche Leistungsfähigkeit: a) Erklärung über die Einhaltung des Arbeitsschutzes und Umweltstandards, b) Erklärung über das Vorliegen der Zulassung gem. § 21 Abs. 1 Satz 1 AMG, c) Erklärung über das Vorliegen der Herstellungserlaubnis gem. § 13 Abs. 1 AMG, d) Erklärung über die Einhaltung von Schutzrechten e) Erklärung nach Art. 5k Abs. 1 VO (EU) 2022/576. Zur besseren Vergleichbarkeit und zur Erhöhung der Übersichtlichkeit ist für die Abgabe der geforderten Erklärung zu a) bis e) ein vorgegebenes Formblatt ("Eignungsnachweis") zu verwenden. Dieses ist zu unterschreiben - die Eintragung des Klarnamens gilt als Unterschrift - und mit dem Angebot über das Bietercockpit einzureichen. Das Formblatt ist auf der Plattform www.smaby.de eingestellt. Die Vergabestelle behält sich gleichwohl nach Maßgabe des § 56 II, IV VgV vor, fehlende, unvollständige oder fehlerhafte unternehmensbezogene Unterlagen, insbesondere Eigenerklärungen, Angaben, Bescheinigungen oder sonstige Nachweise nachzufordern. Diese sind spätestens innerhalb von 7 Kalendertagen nach Aufforderung zur Nachlieferung vorzulegen. Die Frist beginnt am Tag nach der Absendung der Aufforderung durch die Vergabestelle. Liegen die nachgeforderten Erklärungen und Nachweise nicht innerhalb dieser Frist der Vergabestelle vor, so wird das Angebot ausgeschlossen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Vergabeunterlagen.
Aufteilung in Lose
151 LotePantoprazol; 3 Zuschläge
Metoclopramid; 1 Zuschlag
Domperidon; 1 Zuschlag
Glibenclamid; 1 Zuschlag
Alfacalcidol; 1 Zuschlag
Nitisinon; 1 Zuschlag
Clopidogrel; 3 Zuschläge
Treprostinil; 2 Zuschläge
Icatibant; 1 Zuschlag
Propafenon; 1 Zuschlag
Flecainid; 3 Zuschläge
Dronedaron; 3 Zuschläge
Methyldopa; 1 Zuschlag
Clonidin; 1 Zuschlag
Hydrochlorothiazid; 3 Zuschläge
Xipamid; 1 Zuschlag
Indapamid; 2 Zuschläge
Spironolacton; 3 Zuschläge
Propranolol; 1 Zuschlag
Sotalol; 1 Zuschlag
Atenolol; 1 Zuschlag
Metoprolol und Hydrochlorothiazid; 1 Zuschlag
Atenolol und Chlortalidon; 1 Zuschlag
Diltiazem; 1 Zuschlag
Benazepril und Hydrochlorothiazid; 1 Zuschlag
Candesartan; 3 Zuschläge
Candesartan und Hydrochlorothiazid; 3 Zuschläge
Candesartan und Indapamid; 1 Zuschlag
Atorvastatin; 3 Zuschläge
Rosuvastatin; 3 Zuschläge
Fenofibrat; 1 Zuschlag
Fenofibrat; 1 Zuschlag
Triamcinolon; 1 Zuschlag
Betamethason; 1 Zuschlag
Mometason; 2 Zuschläge
Methylprednisolonaceponat; 1 Zuschlag
Clobetasol; 1 Zuschlag
Betamethason und Salicylsäure; 1 Zuschlag
Betamethason und Salicylsäure; 1 Zuschlag
Isotretinoin; 1 Zuschlag
Tacrolimus; 1 Zuschlag
Alitretinoin; 1 Zuschlag
Cabergolin; 1 Zuschlag
Levonorgestrel und Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Levonorgestrel und Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Levonorgestrel und Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Levonorgestrel und Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Drospirenon und Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Chlormadinon und Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Dienogest und Ethinylestradiol; 3 Zuschläge
Estradiol; 1 Zuschlag
Estradiol; 1 Zuschlag
Estradiol; 1 Zuschlag
Dienogest; 2 Zuschläge
Cyproteron und Ethinylestradiol; 1 Zuschlag
Oxybutynin; 1 Zuschlag
Oxybutynin; 1 Zuschlag
Trospium; 1 Zuschlag
Alfuzosin; 1 Zuschlag
Tamsulosin; 3 Zuschläge
Silodosin; 1 Zuschlag
Finasterid; 1 Zuschlag
Desmopressin; 1 Zuschlag
Octreotid; 1 Zuschlag
Octreotid; 1 Zuschlag
Dexamethason; 1 Zuschlag
Prednisolon; 2 Zuschläge
Aciclovir; 3 Zuschläge
Valaciclovir; 1 Zuschlag
Fluorouracil und Salicylsäure; 1 Zuschlag
Everolimus; 1 Zuschlag
Sunitinib; 1 Zuschlag
Sorafenib; 1 Zuschlag
Pazopanib; 3 Zuschläge
Hydroxycarbamid; 2 Zuschläge
Bicalutamid; 3 Zuschläge
Abirateron; 3 Zuschläge
Apremilast; 3 Zuschläge
Thalidomid; 1 Zuschlag
Methotrexat; 3 Zuschläge
Methotrexat; 1 Zuschlag
Methotrexat; 1 Zuschlag
Methotrexat; 1 Zuschlag
Lenalidomid; 3 Zuschläge
Pomalidomid; 1 Zuschlag
Dexketoprofen; 1 Zuschlag
Baclofen; 2 Zuschläge
Tolperison; 1 Zuschlag
Allopurinol; 3 Zuschläge
Morphin; 1 Zuschlag
Morphin; 1 Zuschlag
Morphin; 3 Zuschläge
Morphin; 1 Zuschlag
Morphin; 1 Zuschlag
Oxycodon; 3 Zuschläge
Oxycodon; 1 Zuschlag
Fentanyl; 1 Zuschlag
Fentanyl; 2 Zuschläge
Fentanyl; 2 Zuschläge
Fentanyl; 1 Zuschlag
Fentanyl; 1 Zuschlag
Fentanyl; 1 Zuschlag
Codein und Paracetamol; 1 Zuschlag
Metamizol-Natrium; 3 Zuschläge
Gabapentin; 3 Zuschläge
Oxcarbazepin; 1 Zuschlag
Topiramat; 3 Zuschläge
Levetiracetam; 3 Zuschläge
Levetiracetam; 1 Zuschlag
Levodopa und Benserazid und Carbidopa; 3 Zuschläge
Levodopa und Benserazid; 1 Zuschlag
Cabergolin; 1 Zuschlag
Melperon; 2 Zuschläge
Tiaprid; 1 Zuschlag
Oxazepam; 1 Zuschlag
Lorazepam; 1 Zuschlag
Bromazepam; 1 Zuschlag
Alprazolam; 1 Zuschlag
Zopiclon; 3 Zuschläge
Zolpidem; 1 Zuschlag
Trimipramin; 1 Zuschlag
Amitriptylin; 1 Zuschlag
Amitriptylin; 1 Zuschlag
Doxepin; 1 Zuschlag
Fluoxetin; 2 Zuschläge
Moclobemid; 1 Zuschlag
Venlafaxin; 1 Zuschlag
Venlafaxin; 3 Zuschläge
Milnacipran; 1 Zuschlag
Methylphenidat; 2 Zuschläge
Methylphenidat; 1 Zuschlag
Methylphenidat; 3 Zuschläge
Methylphenidat; 1 Zuschlag
Donepezil; 3 Zuschläge
Rivastigmin; 1 Zuschlag
Rivastigmin; 3 Zuschläge
Galantamin; 1 Zuschlag
Naltrexon; 1 Zuschlag
Betahistin; 1 Zuschlag
Formoterol; 2 Zuschläge
Formoterol; 1 Zuschlag
Ipratropium-Kation und Salbutamol; 1 Zuschlag
Ciclesonid; 1 Zuschlag
Glycopyrroniumbromid; 1 Zuschlag
Desloratadin; 1 Zuschlag
Desloratadin; 1 Zuschlag
Brimonidin; 2 Zuschläge
Timolol; 1 Zuschlag
Latanoprost; 3 Zuschläge
Latanoprost; 1 Zuschlag
Deferasirox; 1 Zuschlag
Zuschlagskriterien
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Zeitplan
- 19. Juni 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert
- 25. Juni 2026EinreichungsfristElektronische Einreichung