Arzneimittelrabattverträge (Open House) für 31 Wirkstoffe
Die AOK Bayern veröffentlicht im Rahmen des Open-House-Verfahrens nach § 130a Abs. 8 und 8c SGB V alle geschlossenen Rabattverträge für 31 verschiedene pharmazeutische Wirkstoffe im Zeitraum vom 13.12.2025 bis 12.01.2026. Die Verträge sind nicht-exklusiv, das heißt mehrere pharmazeutische Unternehmen können für denselben Wirkstoff Rabattvereinbarungen abschließen. Die Verträge können mit einmonatiger Frist gekündigt werden und treten automatisch außer Kraft, wenn ein bundesweiter oder landesspezifischer Rabattvertrag im offenen Verfahren für denselben Wirkstoff zustande kommt.
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Mit der vorliegenden Bekanntmachung veröffentlicht die AOK Bayern aus Gründen der Transparenz alle im Rahmen der Open House Verfahren für Arzneimittelrabattverträge gem. § 130a Abs. 8 SGB V sowie § 130a Abs. 8c SGB V im Zeitraum vom 13.12.2025 bis 12.01.2026 geschlossenen Verträge. Die AOK Bayern beabsichtigt, mit allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen nicht-exklusive Rabattvereinbarungen über die im jeweiligen Verfahren genannten Wirkstoffe nach § 130a Abs. 8 SGB V bzw. § 130a Abs. 8c SGB V zu schließen. Die AOK Bayern bietet allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen, die die unten genannten Eignungsvoraussetzungen erfüllen, den Abschluss identischer und nicht individuell verhandelbarer Rabattvereinbarungen an. Ein Vertragsschluss ist während der Laufzeit jederzeit möglich. Die Verträge können mit einer Frist von einem Monat zum Monatsende gekündigt werden. Bei Inkrafttreten eines durch bundesweite oder landesspezifische, im offenen Verfahren geschlossenen Rabattvertrags über Arzneimittel mit dem auftragsgegenständlichen Wirkstoff treten die open-house-Vereinbarungen automatisch für die entsprechende Laufzeit außer Kraft. Ein Vertrag wird mit allen interessierten pharmazeutischen Unternehmen geschlossen, die ihre Eignung durch eine ausgefüllte und unterschriebene Eigenerklärung zur Zuverlässigkeit nachweisen. Einzelheiten können der Auftragsbekanntmachung zum jeweiligen Open House Verfahren im Amtsblatt der Europäische Union entnommen werden. Im Zeitraum vom 13.12.2025 bis 12.01.2026 geschlossene Verträge: 1. Anakinra: Orifarm GmbH, Leverkusen 2. Botulinumtoxin Typ A, Fertigarzneimittelbezeichnung: Xeomin: kohlpharma GmbH, Merzig 3. Colchicin: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Nürnberg 4. Denosumab: Accord Healthcare GmbH, München; Aristo Pharma GmbH, Berlin; Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Nürnberg; Hexal AG, Holzkirchen; Zentiva Pharma GmbH, Berlin 5. Dimethylfumarat: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Nürnberg 6. Dolutegravir und Rilpivirin: axicorp Pharma GmbH, Friedrichsdorf 7. Golimumab: Advanz Pharma GmbH, München 8. Allergenextrakte aus Gräserpollen zur sublingualen Anwendung, Fertigarzneimittelbezeichnung: Oralair(R): 101 Carefarm GmbH, Leverkusen; Abacus Medicine A/S, Kopenhagen, Dänemark; axicorp Pharma B.V., Den Haag, Niederlande; Orifarm GmbH, Leverkusen; Originalis B.V., Amsterdam, Niederlande 9. Leuprorelin: Recordati Pharma GmbH, Ulm 10. Natalizumab i. d. Darreichungsform Konz.z.Herst.e.Inf.Lsg.: Hexal AG, Holzkirchen 11. Pegfilgrastim: 101 Carefarm GmbH, Leverkusen; Abacus Medicine A/S, Kopenhagen, Dänemark; axicorp Pharma B.V., Den Haag, Niederlande; Orifarm GmbH, Leverkusen; Originalis B.V., Amsterdam, Niederlande; Accord Healthcare GmbH, München; Allomedic GmbH, Köln; axicorp Pharma GmbH, Friedrichsdorf; kohlpharma GmbH, Merzig; Hexal AG, Holzkirchen; PARANOVA PACK A/S, Herlev; Pfizer Pharma GmbH, Berlin; INOPHA GmbH, Ludwigsfelde; Biocon Biologics Germany GmbH, Frankfurt a. M.; Amgen GmbH, München 12. Pomalidomid: Devatis GmbH, Lörrach 13. Risankizumab: ; Abacus Medicine A/S, Kopenhagen, Dänemark; kohlpharma GmbH, Merzig 14. Rituximab: Allomedic GmbH, Köln 15. Rivaroxaban FTA ausgen. i. d. Wirkstärke 2,5 mg: Cipla Europe NV, Antwerpen, Belgien; 123 Acurae Pharma GmbH, Cuxhaven 16. Umeclidiniumbromid: Orifarm GmbH, Leverkusen 17. Aflibercept ausgen. 114,3 mg/ml: STADAPHARM GmbH, Bad Vilbel 18. Apremilast: 089PHARM GmbH, München; TAD Pharma GmbH, Cuxhaven; Biomo Pharma GmbH, Hennef; Galenpharma GmbH, Kiel 19. Fentanyl i.d. Darreichungsform Sublingualtabletten u. Lutschtabletten: Grünenthal GmbH, Aachen 20. Formoterol, Glycopyrroniumbromid und Budesonid: kohlpharma GmbH, Merzig 21. Glatirameracetat, i.d. Darreichungsform Injektionslösung in einer Fertigspritze: EurimPharm Arzneimittel GmbH, Saaldorf-Surheim 22. Meropenem: CC Pharma GmbH, Densborn 23. Omalizumab: kohlpharma GmbH, Merzig 24. Rasagilin: TAD Pharma GmbH, Cuxhaven 25. Rituximab: 14U Pharma GmbH, Densborn 26. Teriparatid: ACA Müller ADAG Pharma AG, Gottmadingen; EurimPharm Arzneimittel GmbH, Saaldorf-Surheim; STADAPHARM GmbH, Bad Vilbel 27. Testosteron i. d. Darreichungsform Injektionslösung: Grünenthal GmbH, Aachen; Libra-Pharm GmbH, Aachen 28. Therapie-Allergene (zugelassene Therapie-Allergene mit ATC-Code V01AA03): ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Hamburg; CC Pharma GmbH, Densborn 29. Therapie-Allergene Grazax (zugelassene Therapie-Allergene mit ATC-Code V01AA02 mit der Fertigarzneimittelbezeichnung Grazax): ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Hamburg 30. Therapie-Allergene Itulazax (zugelassene Therapie-Allergene mit ATC-Code V01AA05: ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Hamburg 31. Tocilizumab: CC Pharma GmbH, Densborn
- Pharmazeutische Herstellerlaubnis oder Großhandelsvertriebserlaubnis
- Eigenerklärung zur Zuverlässigkeit (unterschrieben)
- Zulassung bzw. Genehmigung für das jeweilige Arzneimittel
- Nachweis der Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen nach § 130a Abs. 8 SGB V
Eignungskriterien von KI ermittelt — keine offiziellen Angaben vom Auftraggeber vorhanden.
Siehe kurze Beschreibung
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Preis
- 27. Apr. 2026Bekanntmachung veröffentlichtAuf TED publiziert