Lieferung medizinischer Produkte wie OP-Abdeckungen, Nahtmaterial und Implantate

Status: Vergeben
Angebotsfrist: Nicht angegeben
Geschätzter Wert: Nicht angegeben
Lose: 23
Auftraggeber: Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym
Erfüllungsregion: PL911, PL913, Poland
Verfahren: Offenes Verfahren
Auftragsart: Lieferleistung
Veröffentlicht: 29.10.2026
CPV-Codes: AnzeigenAusblenden
Elektroden (31711140)
Medizinische Geräte (33100000)
Ausrüstung für urologische Untersuchungen (33125000)
Medizinische Verbrauchsartikel (33140000)
Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial (33141000)
Chirurgische Suturen (33141121)
Resorbierbare blutstillende Einlagen (33141127)
Katheter (33141200)
Drahtschneider und Operationsmesser (33141410)
Skalpelle und Klingen (33141411)
Operationshandschuhe (33141420)
Ausrüstung für Sauerstofftherapie und Beatmungsgeräte (33157000)
OP-Ausrüstung und OP-Instrumente (33162000)
OP-Instrumente (33162200)
Ausrüstung für Endoskopie und Endochirurgie (33168000)
Chirurgische Sets (33169400)
Instrumente für Anästhesie und Reanimation (33171000)
Chirurgische Implantate (33184100)
Verschiedene medizinische Geräte und Produkte (33190000)
Rasiermesser (33721000)
Bekanntmachung: ted.europa.eu

Fragenkatalog

Deine Fragen an die Ausschreibung, beantwortet aus Bekanntmachung und Unterlagen.

Kurzbeschreibung

Der öffentliche Gesundheitsversorger Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym beschafft medizinische Produkte, darunter OP-Abdeckungen, Nahtmaterial und Implantate, für seine Patienten. Die Ausschreibung ist in 23 Teile gegliedert; die Lieferungen erfolgen nach dem aktuellen Bedarf, wobei je Teil mindestens 70 Prozent des jeweiligen Auftragswerts zu erfüllen sind. Der Leistungszeitraum beträgt 720 Tage und der Lieferort liegt in Dziekanów Leśny bei Łomianki in Polen.

KI-Zusammenfassung · Maßgeblich ist die Originalbekanntmachung.

Auf einen Blick

KI-Auswertung der Bekanntmachung

So schnell verstehst du mit VergabeHero jede Ausschreibung.

Termin buchen

Leistungsbeschreibung

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych (w tym: obłożenia, szwy, implanty) z podziałem na 23 części dla pacjentów SZPZOZ im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym”. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1) załącznik nr 1 – formularz oferty; 2) załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3) załącznik nr 4a i 4b – projekt umowy ; 3. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. 4. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do wszystkich części (pakietów/zadań) zamówienia. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia na które Wykonawca może złożyć ofertę oraz nie określa maksymalnej liczby części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu Wykonawcy. 5. Zamówienie zostało podzielone na 23 części/pakietów/zadań. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo niepełnej realizacji umowy w zakresie danej części. Zamówienie realizowane będzie zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. Wartość świadczenia stron nie będzie jednak niższa niż 70% całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (każdej z części zamówienia). Zamawiający nie wymaga przeprowadzenia przez Wykonawcę wizji lokalnej przed złożeniem oferty. 7. Zamawiający nie wymaga wpłaty wadium. 8. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. Informacje dodatkowe: 1. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.2. Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzą podstawy wykluczenia, o których mowa w: 1)art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, 2)art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,3)art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 507). 3.Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzą przesłanki określone w art. 5 k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. 4. Wymagane podmiotowe środki dowodowe - zgodnie z Rozdziałem X SWZ. 5. Informacje dotyczące Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, podwykonawców - zgodnie z Rozdziałem XI SWZ. F. Informacje o przedmiotowych środkach dowodowych -zgodnie z rozdz. VI SWZ.

Ganze Leistungsbeschreibung anzeigen

Leistungen nach Losen (23)

LOT-0001 · Pakiet 1
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0002 · Pakiet 2
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0003 · Pakiet 3
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0004 · Pakiet 4
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0005 · Pakiet 5
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0006 · Pakiet 6
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0007 · Pakiet 7
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0008 · Pakiet 8
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0009 · Pakiet 9
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0010 · Pakiet 10
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0011 · Pakiet 11
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0012 · Pakiet 12
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0013 · Pakiet 13
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0014 · Pakiet 14
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0015 · Pakiet 15
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0016 · Pakiet 16
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0017 · Pakiet 17
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0018 · Pakiet 18
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0019 · Pakiet 19
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0020 · Pakiet 20
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0021 · Pakiet 21
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0022 · Pakiet 22
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).
LOT-0023 · Pakiet 23
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4a – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;2)certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy;3)oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym;4)materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 5) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego, oraz, że jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami, sporządzone w przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny- według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

Wie wird das Angebot bewertet?

LOT-0003 · Pakiet 3

Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0001 · Pakiet 1

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0002 · Pakiet 2

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0007 · Pakiet 7

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0004 · Pakiet 4

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0005 · Pakiet 5

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0006 · Pakiet 6

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0008 · Pakiet 8

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0009 · Pakiet 9

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0010 · Pakiet 10

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0011 · Pakiet 11

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0012 · Pakiet 12

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0013 · Pakiet 13

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0014 · Pakiet 14

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0015 · Pakiet 15

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0016 · Pakiet 16

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0017 · Pakiet 17

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0018 · Pakiet 18

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0019 · Pakiet 19

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 12 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 13 - 17 miesięcy –10 pkt termin przydatności 18 miesięcy – 20 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 12 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %
Termin dostawy [Td]– wartość kryterium – 20 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: Termin dostawy - 1 dzień roboczy – 20 pkt. Termin dostawy – 2 dni robocze – 10 pkt. Termin dostawy – 3 dni robocze – 0 pkt. Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 20 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu dostawy podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu dostawy, Zamawiający uzna okres: 3 dni robocze i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 20 %

LOT-0020 · Pakiet 20

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7 - 12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 40 %

LOT-0021 · Pakiet 21

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin płatności [Tpł], – waga kryterium – 40 pkt.Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin płatności 30 dni – 0 pkt termin płatności 45 dni – 20 pkt termin płatności 60 dni – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu płatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu płatności Zamawiający uzna termin 30 dni i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 40 %

LOT-0022 · Pakiet 22

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7 - 12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 40 %

LOT-0023 · Pakiet 23

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium: 60%, gdzie: 1% = 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 x 60% Maksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.: 60 %
Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7 - 12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium.: 40 %

Vergabeunterlagen

Keine abgerufenen Dateien hinterlegt. Ein abgeschlossener Abruf ist nicht dokumentiert.

Zum Ursprungsportal

Änderungen und Bieterfragen

0 Einträge

Keine Änderungen zur Bekanntmachung bekannt.

Vergleichbare Verfahren125vergeben oder Frist abgelaufen

Mit erfasstem Zuschlag632 verschiedene Auftragnehmer

ZuschlagssummeMedian

Zuschlag zu SchätzwertMedian, 4 Vergaben

Wer gewinnt solche Vergaben?

Die 300 inhaltlich ähnlichsten Verfahren im erfassten Bestand

					Trend
USUrtica Sp. z o.o.	Wrocław	9	26.10.2026	-	steigend
BSBialmed Sp. z o.o.	Warszawa	5	28.10.2026	-	steigend
USUrtica Sp. z o.o.	-	4	28.10.2026	-	steigend
ASAsclepios S.A.	-	4	21.10.2026	-	steigend
ACAesculap Chifa Sp. z o.o.	Nowy Tomyśl	3	27.10.2026	-	steigend
MSMedicom Sp. z o.o.	Zabrze	3	23.10.2026	-	steigend
TSTramco Sp. z o.o.	-	3	21.10.2026	-	steigend
NSNEUCA S.A.	Toruń	3	21.10.2026	-	steigend
ASASCLEPIOS S.A.	-	3	16.10.2026	-	steigend
SPStryker Polska Sp. z o.o.	-	3	16.10.2026	-	steigend

Wer schreibt solche Vergaben aus?

Regionen: Nordrhein-Westfalen (1) · Sachsen (1)


SPSzpitale Pomorskie Sp. z o.o.	Gdynia	7	30.10.2026
RSRegionalny Szpital Specjalistyczny im. dr Władysława Biegańskiego	Grudziądz	4	30.10.2026
SPSamodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr. 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi	Łódź	4	29.10.2026
SUSZPITAL UNIWERSYTECKI W KRAKOWIE	Kraków	3	30.10.2026
SPSamodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony w Szczecinie	Szczecin	3	30.10.2026
NINarodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy	Warszawa	3	29.10.2026
4W4. Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej we Wrocławiu	Wrocław	2	30.10.2026
COCentrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli	Lublin	2	30.10.2026

Laufende Rahmenverträge

bundesweit

Medizinisches Verbrauchsmaterial für den Rettungsdienst
Steinfurt, Deutschland
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026
Lieferung von Einmal-Zahnschutz für die Charité in Berlin
Berlin, Deutschland
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026

Lieferung von 16 Netzhautfunktionstestsystemen mit Installation und Schulung
Bonn, Deutschland
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026
Analysegeräte und Speichel-Drogentests für stationäre, mobile und visuelle Auswertung
Straubing, Deutschland
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026
Rahmenvertrag für Lieferung und Implementierung von Herz-Lungen-Maschinen
Passau, Deutschland
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026
Beschaffung von Implantaten für die Traumatologie
Bonn, Deutschland
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026
Traumatologische Implantate und Knochenersatzmaterial
Sopron, HUN
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026
Beschaffung verschiedener traumatologischer Implantate
Sopron, HUN
Neuausschreibung · geschätzt
ca. Q2 2026

Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym

Aktiv seit 2026 · 3 Verfahren

Profil öffnen

Verfahren pro Jahr3Ø seit 2026

Ø Auftragswert–geschätzt, laut Bekanntmachung

VergebenVerfahren mit Zuschlag

RahmenverträgeVerfahren mit Rahmenvereinbarung

Verfahren je Woche · 3 seit 2026Spitze KW 44 · 2026 · 3

Bisherige Auftragnehmer

Zuschläge dieses Auftraggebers, alle Leistungsbereiche


SPSolventum Poland Sp. z o.o.	1	08.10.2026	-
PHPaul Hartmann Polska Sp. z o.o.	1	08.10.2026	-
ASANMAR Sp. z o.o.	1	27.08.2026	-
ZIZarys International Sp. z o.o.	1	27.08.2026	-
EPErbe Polska Sp. z o.o.	1	27.08.2026	-
MSMedima Sp. z o.o.	1	27.08.2026	-
YSYavo Sp. z o.o.	1	27.08.2026	-
NSNTM-MED s.c.	1	27.08.2026	-

Laufende Rahmenverträge

nach voraussichtlichem Vertragsende

Keine laufenden Rahmenverträge dieses Auftraggebers bekannt.

Letzte Verfahren

neueste zuerst · Zuschlagsempfänger, wo veröffentlicht


29.10.2026	Lieferung medizinischer Produkte wie OP-Abdeckungen, Nahtmaterial und Implantate	Vergeben	MPMedtronic Poland Sp. z o.o. +12 weitere	1,8 Mio. €
28.10.2026	Laborreagenzien und Verbrauchsmaterialien mit Leihgeräten für sechs Untersuchungsbereiche	Offen	-	3,2 Mio. €
27.10.2026	Lieferung medizinischer Produkte: Diagnosehandschuhe, orthopädische und HNO-Artikel, Verbände und Abdeckungen	Vergeben	PHPaul Hartmann Polska Sp. z o.o. +1 weitere	240 Tsd. €

Welche ähnlichen Ausschreibungen sind offen?

Alle ähnlichen Ausschreibungen anzeigen

Welche ähnlichen Ausschreibungen sind offen?

Alle ähnlichen Ausschreibungen anzeigen

Alle Angaben ohne Gewähr. Ausschreibungen können sich jederzeit ändern – wir übernehmen keine Gewähr für Aktualität, Vollständigkeit oder Richtigkeit der hier dargestellten Daten. Maßgeblich ist stets die Originalbekanntmachung des Auftraggebers.

Lieferung medizinischer Produkte wie OP-Abdeckungen, Nahtmaterial und Implantate

Leistungen nach Losen (23)

Wie wird das Angebot bewertet?

LOT-0003 · Pakiet 3

LOT-0001 · Pakiet 1

LOT-0002 · Pakiet 2

LOT-0007 · Pakiet 7

LOT-0004 · Pakiet 4

LOT-0005 · Pakiet 5

LOT-0006 · Pakiet 6

LOT-0008 · Pakiet 8

LOT-0009 · Pakiet 9

LOT-0010 · Pakiet 10

LOT-0011 · Pakiet 11

LOT-0012 · Pakiet 12

LOT-0013 · Pakiet 13

LOT-0014 · Pakiet 14

LOT-0015 · Pakiet 15

LOT-0016 · Pakiet 16

LOT-0017 · Pakiet 17

LOT-0018 · Pakiet 18

LOT-0019 · Pakiet 19

LOT-0020 · Pakiet 20

LOT-0021 · Pakiet 21

LOT-0022 · Pakiet 22

LOT-0023 · Pakiet 23

Medizinisches Verbrauchsmaterial für den Rettungsdienst

Lieferung von Einmal-Zahnschutz für die Charité in Berlin

Lieferung von 16 Netzhautfunktionstestsystemen mit Installation und Schulung

Analysegeräte und Speichel-Drogentests für stationäre, mobile und visuelle Auswertung

Rahmenvertrag für Lieferung und Implementierung von Herz-Lungen-Maschinen

Beschaffung von Implantaten für die Traumatologie

Traumatologische Implantate und Knochenersatzmaterial

Beschaffung verschiedener traumatologischer Implantate

Welche ähnlichen Ausschreibungen sind offen?

Welche ähnlichen Ausschreibungen sind offen?

Veröffentlichter Zuschlag

Welche Vergabeunterlagen liegen vor?

Wer hat vergleichbare Aufträge gewonnen?

Urtica Sp. z o.o. · Wrocław

Bialmed Sp. z o.o. · Warszawa

Urtica Sp. z o.o.

Asclepios S.A.

Aesculap Chifa Sp. z o.o. · Nowy Tomyśl

Medicom Sp. z o.o. · Zabrze

Tramco Sp. z o.o.

NEUCA S.A. · Toruń

ASCLEPIOS S.A.

Stryker Polska Sp. z o.o.

Welche vergebenen Rahmenverträge passen dazu?

Auftraggeber und Vergabehistorie

Quellen und Datenstand

Was bietet VergabeHero für öffentliche Aufträge?

Medizinisches Verbrauchsmaterial für den Rettungsdienst

Lieferung von Einmal-Zahnschutz für die Charité in Berlin

Lieferung von 16 Netzhautfunktionstestsystemen mit Installation und Schulung

Analysegeräte und Speichel-Drogentests für stationäre, mobile und visuelle Auswertung

Rahmenvertrag für Lieferung und Implementierung von Herz-Lungen-Maschinen

Beschaffung von Implantaten für die Traumatologie

Traumatologische Implantate und Knochenersatzmaterial

Beschaffung verschiedener traumatologischer Implantate

Welche ähnlichen Ausschreibungen sind offen?

Veröffentlichter Zuschlag

Welche Vergabeunterlagen liegen vor?

Wer hat vergleichbare Aufträge gewonnen?

Urtica Sp. z o.o. · Wrocław

Bialmed Sp. z o.o. · Warszawa

Urtica Sp. z o.o.

Asclepios S.A.

Aesculap Chifa Sp. z o.o. · Nowy Tomyśl

Medicom Sp. z o.o. · Zabrze

Tramco Sp. z o.o.

NEUCA S.A. · Toruń

ASCLEPIOS S.A.

Stryker Polska Sp. z o.o.

Welche vergebenen Rahmenverträge passen dazu?

Auftraggeber und Vergabehistorie

Quellen und Datenstand

Was bietet VergabeHero für öffentliche Aufträge?