Arzneimittel mit Alfa-Alglukosidáza zur Behandlung der Pompe-Krankheit
- Status
- Vergeben
- Angebotsfrist
- Nicht angegeben
- Geschätzter Wert
- 551.320 EUR
- Lose
- 1
- Auftraggeber
- Detská fakultná nemocnica Košice
- Erfüllungsregion
- Slowakei
- Verfahren
- Offenes Verfahren
- Auftragsart
- Lieferleistung · Rahmenvereinbarung
- Veröffentlicht
- 29.10.2026
- CPV-Codes
- Arzneimittel für Verdauungstrakt und Stoffwechsel (33610000)
- Bekanntmachung
- ted.europa.eu
- Bekanntmachungsnummer
- 749214-2026
- Verfahrensnummer
- c8323707-e182-4289-8c8b-e2ea0bd6ba44
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Kurzbeschreibung
Die Detská fakultná nemocnica Košice in der Slowakei beschafft ein Arzneimittel mit Alfa-Alglukosidáza zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Pompe-Krankheit. Der Wirkstoff ersetzt das Enzym, das den Betroffenen fehlt und dem Körper bei der Regulierung des Glykogens hilft. Der geschätzte Auftragswert beträgt 551.320 Euro; die Laufzeit ist mit 720 Tagen angegeben.
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Leistungsbeschreibung
Liek je potrebný na liečbu pacientov s Pompeho chorobou, ktorí majú nízke hladiny enzýmu nazývaného alfa glukozidáza, ktorý pomáha organizmu regulovať hladiny glykogénu. Glykogén dodáva organizmu energiu, avšak pri Pompeho chorobe sa úrovne glykogénu môžu zvýšiť priveľmi. Liek obsahuje syntetický enzým (účinnú látku) nazývaný alfa-alglukozidáza – dokáže nahradiť prírodný enzým, ktorého je pri Pompeho chorobe nedostatok.
Leistungen nach Losen (1)
LOT-0001 · Alfa-alglukozidáza551.320 EUR
Liek je potrebný na liečbu pacientov s Pompeho chorobou, ktorí majú nízke hladiny enzýmu nazývaného alfa glukozidáza, ktorý pomáha organizmu regulovať hladiny glykogénu. Glykogén dodáva organizmu energiu, avšak pri Pompeho chorobe sa úrovne glykogénu môžu zvýšiť priveľmi. Liek obsahuje syntetický enzým (účinnú látku) nazývaný alfa-alglukozidáza – dokáže nahradiť prírodný enzým, ktorého je pri Pompeho chorobe nedostatok.
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LOT-0001 · Alfa-alglukozidáza
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