Vorbemerkung

Unnamed: 0

Vorbemerkung HKL

Die erforderliche Leitungslänge zwischen Gerät und Technikraum beträgt mindestens 40 m. Ein aktueller Entwurfsplan ist als Anlage beigefügt. Die individuell benötigten Leitungslängen, exakt auf Maß produziert, sind zu liefern und in Betrieb zu nehmen.

Es ist zu beachten, dass die zugehörigen Steuerschränke des Medizingeräts im bereits vorhandenen Technikraum U47 installiert werden müssen. Der Raum ist mit der notwendigen Be- und Entlüftung sowie der erforderlichen Kühlleistung bereits vollständig betriebsbereit ausgestattet. Die Platzverhältnisse vor Ort sind gemäß unseren Erfahrungswerten für die Unterbringung der Steuerschränke absolut ausreichend.

LV_Herzkatheterlabor

Unnamed: 0	Medizintechnische Ausstattung eines Herzkatheterlabors	Unnamed: 2	Unnamed: 3	Unnamed: 4	Unnamed: 5	Unnamed: 6
Nr.	Anforderungen	Einheit	Antwort	Bemerkung	Bewertung	Bewertungs- punkte (max.)
3	Geräteart
4	Lieferung und betriebsfertige Aufstellung von Medizintechnischer Ausstattung eines Herzkatheterlabors	ja / nein			nein = KO
5	Klinische Anwendung
6	Einebenen-Kard-Angiographie-System für Elektrophysiologische Eingriffe, Koronarangiographie, PTCA, IVUS, FFR und/oder iFR. Der Einsatz ist überwiegend für kardiale Interventionen geplant, diesbezüglich sollte das System optimiert sein.	ja / nein			nein = KO
7
8	Allgemeines
9	Hersteller	Text
10	Modell	Text
11	Markteinführung wann	Text
12	Deutsche Sprache bei: Bedienoberfläche, Handbuch, Fehlermeldungen, Softwareaktualisierungen (Updates und Upgrades)	ja / nein			nein = KO
13	Gewicht des Gesamtsystems	kg
14
15	Einzelkomponenten
16
17	C-Bogen
18	C-Bogen: deckenmontiert, motorisch rotierbar sowie longitudinal verfahrbar	ja / nein			nein = KO
19	Im Notfall freier Zugang zum Kopf des Patienten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
20	Angulationsbereich LAO/RAO Projektion mindestens +- 130 Grad	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
21	Angulationsbereich cranial Projektion mindestens 45 Grad	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
22	Angulationsbereich caudal mindestens 45 Grad	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
23	Fokus-Detektor-Abstand motorisch verstellbar mindestens zwischen 90 und 120 cm	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
24	Intelligente Kollisionsüberwachung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
25	Darstellung des Patientenbilds auf dem Monitor immer korrekt als "Kopf oben", unabhängig von der vertikalen C−Bogendrehung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
26	Automatische Drehung der Blende in Abhängigkeit von der vertikalen C−Bogendrehung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
27
28	Patientenlagerungstisch
29	Bodenmontiert, mit strahlendurchlässiger, schwimmender, horizontal und vertikal kippbarer und motorisch verstellbarer Tischplatte aus Carbonfaser (oder gleichwertigem Material)	ja / nein			nein = KO
30	Motorische Höhenverstellung der Patientenlagerungsplatte mindestens von 78 bis 110 cm	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
31	Drehbereich der Patientenlagerungsplatte (horizontal um die Vertikalachse der Tischbasis) mindestens +- 120 Grad	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
32	Länge der Patientenlagerungsplatte mindestens 228 cm	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
33	Max. Patientengewicht mindestens 250 kg	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
34	Zusätzlich mögliche Belastung der Patientenlagerungsplatte durch notwendiges Zubehör mindestens 60 kg	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
35	Zusätzlich mögliche Belastung der Patientenlagerungsplatte bei Reanimation mindestens 100 kg	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
36	Die Matratze besteht aus visco-elastischem Schaum mit hoher Flexibilität und passt sich unter dem Einfluss von Körpergewicht und −wärme zur optimalen Entlastung der Wirbelsäule der individuellen Körperform an	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
37	Strahlenabsorption der Matratze(Aluminiumgleichwert bei 100 kV, Al−HWD 3,7 mm, nach CFR) < 0,6 mm Al	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
38	Vorrichtungen zur Lagerungen der Arme am Körper (beidseitige Armschienen mit entsprechender Länge) sowie Überkopf (Haltegriffe) sind vorhanden	ja / nein			nein = KO
39
40	Röntgengeneratorsystem
41	HF Generator mit integrierter Systemsteuerung und automatischer Regelung der Strahlungsleistung für alle Durchleuchtungs− und Aufnahme−Betriebsarten. Die für alle kardio-vaskulären und interventionellen Anwendungen notwendigen Betriebsarten wie DSA, gepulste Durchleuchtung, Einzelschuss und kV−Reduzierungstechnik werden ohne Einschränkung unterstützt.	ja / nein			nein = KO
42	Automatische Fehlererkennung mit Anzeige	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
43	Generator ist einstellbar ohne Testschuss	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
44	Beschreiben Sie bitte die angewandten Technologien zu Dosisreduktion:	Text
45	Mindestens 100 programmierbarer Organprogramme für Durchleuchtung und Aufnahme	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
46	Eine automatische kV / mA und Pulsbreitenregelung ist integriert	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
47	Multipuls−Konverterfrequenz angeben:	Text
48	Max. Generatorleistung angeben (IEC 601−2−7) in mA	mA			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
49	bei kV	kV			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
50	kV bei Aufnahme mindestens im Bereich <= 50 bis >= 125 kV	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
51	mA bei Aufnahme mindestens im Bereich <= 100 bis >= 1000 mA	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
52	kV bei kontinuierlicher Durchleuchtung mindestens im Bereich <= 50 bis >= 125 kV	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
53	mA bei kontinuierlicher Durchleuchtung mindestens im Bereich <= 0,1 bis >= 24 mA	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
54	Maximale kontinuierliche Leistung im Durchleuchtungsmodus mindestens 3000 W	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
55	Max. mA im gepulsten Durchleuchtungsmodus angeben:	mA			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
56	Pulsfrequenz in kHz angeben:	kHz
57	Pulsbreite von bis:	von - bis
58	Generatorgesteuerte gepulste Durchleuchtung?	ja / nein			nein = 10 Punkte	10
59	Gittergesteuerte gepulste Durchleuchtung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
60	Es können bei höheren Bildfrequenzen mit niedrigerer Dosis, z.B. in der Pädiatrie digitale Subtraktionsangiographien durchgeführt werden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
61	Welche dosissparenden Bildaufnahmefrequenzen sind in der Niedrigdosis−Subtraktionsangiographie möglich?:	Text
62	In welcher Matrix und bei welcher Bittiefe im Bildsystem erfolgen in der Niedrigdosis−Subtraktionsangiographie Aufnahme, Anzeige und Abspeicherung?:	Text
63	Sind nachfolgende Einstellungsparameter für die Organprogramme möglich?
64	kV−ms−Absorptionskurve?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
65	mA-Bereich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
66	Dosis?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
67	Focus?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
68	Kantenanhebung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
69	Fensterung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
70	Messfeld?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
71	Bildfrequenz?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
72	Zusätzliche Filter?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
73
74	Röntgenstrahler und Blendensystem
75	Mindestens Zwei-Foken-Hochleistungsröntgenstrahler für konstante, geräuschlose Rotation mit geeigneten Brennflecken für Feindetails und auch langen Interventionen bei jeder Patientengröße. Es dürfen keine Unterbrechungen durch notwendige Röhrenkühlungen auftreten	ja / nein			nein = KO
76	Die richtige Einblendung für alle Anwendungen und die richtige Filterung für die geringst mögliche Dosis wird durch das Blendensystem sichergestellt.	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
77	Bauart der Röntgenröhre. Bei Drehanoden Lagertechnologie der Anode angeben:	Text
78	Gittersteuererung für bestmögliche Bilder mit geringstmöglicher Strahlenbelastung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
79	Wird die Flach-Emitter-Technologie benutzt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
80	Bitte maximalen Röhrenstrom in der Durchleuchtung in mA angeben:	mA			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
81	Auf Grund der hohen Röhrenleistung soll eine gute Bildqualität auch bei adipösen Patienten möglich sein	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
82	Brennfleckengrößen angeben:	Text
83	Wärmespeicherkapazität der Anode in MHU:	MHU			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
84	Wärmespeicherkapazität des Strahlers in MHU:	MHU			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
85	Wärmeabgabe der Anode in HU/min:	HU/min			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
86	Röhrenkühlungsmethode:	Text
87	Kontinuierliche Belastbarkeit der Röhre >=2500 W	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
88	Belastbarkeit der Röhre Kurzzeit (für 10 min):	kW			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
89	Belastbarkeit der Röhre Kurzzeit (für 20 min):	kW			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
90	Welche Spektralfilterungen sind mit dem Strahler möglich?:	Text
91	Maximale Abkühlrate des Strahlers in KW:	kW			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
92	Die Spektralfilter sind über die gesamte Untersuchungsdauer und Intervention einsetzbar	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
93	Beschreiben Sie weitere Methoden zur Herabsetzung der Dosis:	Text
94	Beschreiben Sie das Blendensystem:	Text
95	Die Blenden lassen sich ohne Strahlung am Speicherbild positionieren	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
96
97	Bildaufnahmesystem
98	Das Bildaufnahmesystem ist digital und besteht aus einem dynamischen Flachdetektor. Es ist geeignet für die schnelle Bilddatenerfassung mit bis zu 30 B/s	ja / nein			nein = KO
99	Aufnahmematrix 1024x1024 mit mindestens 14 Bit	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
100	Integrierte Messkammer zur Erfassung des Dosis−Flächen−Produktes	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
101	Größe des aktiven Aufnahmefelds mindestens 17,7 x 17,7 cm	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
102	Sind vergrößerte Darstellungen möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
103	Wenn ja, welche? Größe (B x H) in cm und Aufnahmematrix angeben:	Text
104	Zum Ausgleich der Bildrotation bei den unterschiedlichen Arbeitspositionen des Stativs ist eine automatische synchrone Drehung der Detektor− und Blendeneinheit vorhanden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
105	Die maximale räumliche Auflösung des Flachdetektors beträgt mindestens 2,7 LP/mm	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
106	Die Pixelgröße liegt bei <= 190 μm	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
107	Die Aufnahmegeschwindigkeit beträgt mindestens 30 Bilder/s	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
108
109	Display−Deckenstativ und Flachbildschirme
110	Der Splitscreen Flachbildschirm bzw. die Monitorampel ist im Untersuchungsraum auf einem geeigneten Deckenträger befestigt und im Untersuchungsbereich uneingeschränkt verfahrbar und drehbar	ja / nein			nein = KO
111	Die Bilddiagonale beträgt mindestens 55“ und 8 Megapixel Auflösung	ja / nein			nein = KO
112	Monitor mit bis zu 10 Eingängen für Videosignale	ja / nein			nein = KO
113	Die Auflösung beträgt mindestens 2.560 x 1.600 Pixel	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
114	Garantierte Helligkeit über die Lebensdauer mindestens 600 cd/m² bei einem Kontrastverhältnis von mindestens 800:1	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
115	Maximale Helligkeit bitte angeben!	cd/m²			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
116	Kontrastverhältnis bitte angeben!	___ : 1			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
117	Die Bilddarstellung muss flimmer- und verzerrungsfrei sein	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
118	Live- und Referenzdisplay sind im Splitscreen integriert	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
119	Anzeige des Intravaskulären Ultraschalls (IVUS) ist im Splitscreen integriert	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
120	Anzeige der Messung der Fraktionellen Flussreserve (FFR) ist im Splitscreen integriert	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
121	Analoge und digitale Bildinformationen von externen Ultraschallgeräten können auf dem Splitscreen dargestellt werden (Installation mit entsprechenden Anschlüssen und galvanischer Trennung)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
122	Maximale Anzahl der externen Anschlüsse für Monitore	Anzahl
123	Wie viele davon für das EPU-System? (EPU-Systeme siehe Tabelle)	Anzahl
124	Wie viele davon für 3D-Mapping-Systeme?	Anzahl
125	Wie viele davon für die Kryo- bzw. Pulsed Field-Ablation usw.?	Anzahl
126	Wie viele davon für ICE-Katheter?	Anzahl
127	Die Flachbildschirme im Kontrollraum müssen wandhängend sein	ja / nein			nein = KO
128	Anzahl der Monitore im Kontrollraum mindestens 4	ja / nein			nein = KO
129	Anzahl der Monitore im Kontrollraum lt. Angebot:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
130	Art der Monitore (TFT, LCD, CRT):	Text
131	Hersteller und Modell / Typ angeben:	Text
132	Bildschirmdiagonale (cm):	cm			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
133	Horizontalfrequenz (kHz):	kHz
134	Vertikalfrequenz (Hz):	Hz
135	Auflösung (Pixel):	Pixel x Pixel			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
136	Maximale Leuchtdichte (cd/m²):	cd/m²			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
137	Betrachtungswinkel horizontal / vertikal (Grad):	Grad			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
138	Automatische Helligkeitsregulierung abhängig Raumhelligkeit	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
139	Wie viel Bildschirmarbeitsplätze sind als Befundungsmonitore zugelassen:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
140	Im Untersuchungs- und Kontrollraum besteht uneingeschränkte Bedienmöglichkeit, Bilddarstellung und -wiedergabe sowie die Einblendung der phys. Signale sind möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
141
142	Digitale Bildgebung und Nachverarbeitung
143	Das digitale Bildverarbeitungssystem dient der Unterstützung der kardiologischen Arbeit. Es unterstützt mit neuester Technologie alle Nachverarbeitungs− und Darstellungsmerkmale der kardiologischen Untersuchungen	ja / nein			nein = KO
144	Das digitale Bildverarbeitungsystem ermöglicht Bildaquisition und -verarbeitung im Echtzeitbetrieb mit mindestens 30 Bildern/Sekunde	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
145	Die Bildspeicherkapazität der internen Festplatte bei 1024² x 12 Bit liegt bei mindestens 100.000 Bildern	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
146	Bildaufnahmefrequenzen mit digitaler Echtzeitfilterung mindestens 0,5 bis 7,5 / 10 / 15 und 30 Bildern/s	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
147	Weitere Bildaufnahmefrequenzen bitte angeben (in Bildern/s):	Text
148	Diese Aufnahmen können sowohl als Einzelbild als auch als Serienaufnahmen mit zeitgesteuerter und manuell variabler Bildfrequenz durchgeführt werden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
149	Die Online−Überlagerung von aktiver Durchleuchtung und Referenzbild ist möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
150	Im Untersuchungsraum ist die Steuerung aller Aufnahmeparameter zur Bildaquisition und der erforderlichen Nachbearbeitungs− und Analysenprogramme dem Untersucher in unmittelbarer Patientennähe möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
151	Im Kontrollraum muss die Steuerung aller Aufnahmeparameter zur Bildakquisition, der erforderlichen Nachverarbeitungs− und Analyseprogramme frei konfigurierbar für die gängigen kardiologischen Anwendungen möglich sein	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
152
153	Notwendige Akquisitionstechniken
154	Durchleuchtung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
155	Digital gepulste Durchleuchtung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
156	Digitale Angiographie	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
157	Der Versand der Daten erfolgt automatisch	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
158	Speichern von Durchleuchtungsbildern	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
159	Speichern von Szenen	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
160	Max. Zeitspanne für die Speicherung von Szenen (bei 3B/s) in Sekunden:	s			kleinster Wert = 10, zweitkleinster = 5	10
161
162	Bildbearbeitungsfunktionen
163	Online Bildharmonisierung / dynamische Dichte−Optimierung im Durchleuchtungs− und Aufnahmebetrieb	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
164	Automatische Lückenfüllung für flimmerfreie Bilddarstellung bei allen Bildfrequenzen (Gap filling)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
165	Die Online Harmonisierung wird bei Bildraten bis zu 30 Bilder/s unterstützt	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
166	Parallele Aufnahme, Verarbeitung, Darstellung und Speicherung im Hintergrundbetrieb sind möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
167	Automatische Realtime−Verarbeitung mit Kantenanhebung, Kontrastanhebung, Fensterung und Bildfilterung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
168	Zooming, Roaming, elektronische Blende	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
169	Die Strahlungsblende wird automatisch für die Durchleuchtungs− oder Aufnahmeszene entsprechend der elektronischen Blende im LIH Bild gesetzt	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
170	Textfunktionen: Benutzerkonfigurierbare Bildbeschriftung, freie Annotation oder mittels Textbausteinen, Kommentarzeile zum Bild, R/L−Einblendung sind möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
171	Schneller und direkter Zugriff auf alle Serien, Einzelbilder ist sowohl im Untersuchungs− als auch im Kontrollraum möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
172	Bildauswertung wie z. B. Distanz, Winkelmessung ist enthalten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
173	Automatische und manuelle Kalibrierung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
174	Bildumkehr	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
175	Wiedergabe der aufgenommenen Bilder in Zeitlupe, Einzelbild vorwärts und rückwärts	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
176	Auswahl von Referenzbildern	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
177
178	Bedienelemente
179	Alle Systembewegungen von C−Bogen und Tisch sowie die wesentlichen Bilddarstellung, −wiedergabe, −verarbeitung und −analyse lassen sich vom Bediener am Tisch und vom Personal im Kontrollraum steuern	ja / nein			nein = KO
180	Zur Auslösung von Durchleuchtung, Aufnahme und Tischbremse sowie zu einer weiteren konfigurierbaren Zusatzfunktion steht ein über Funk arbeitender, kabelloser Fußschalter mit mindestens 3 Tasten zur Verfügung	ja / nein			nein = KO
181
182	Patientennahe Bedienelemente am Lagerungstisch
183	Ein Handgriff für Tischbewegungen	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
184	Für Detektor−Hubsteuerung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
185	Für C−Bogen−, Tisch− und Blendenbewegungen	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
186	Bildschirm und ein Joystick für das Bildsystem	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
187	Für alle Durchleuchtungs− und Aufnahmearten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
188	Für die Durchleuchtungs−Speicherung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
189	Für Bild−/Szenenwiedergabe und Monitordarstellung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
190	Für die Bildnachbearbeitung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
191	Für die qualitative Analyse	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
192	Eine Gegensprechanlage ist integriert	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
193
194	Dosisreduktion und -dokumentation
195	Es müssen umfangreiche und wirksame Maßnahmen zur Verringerung der Dosis für Patienten und Personal wie z.B. Spezialfilter im Durchleuchtungs- und Aufnahmebetrieb, gepulste Durchleuchtung bei niedriger Leistung etc. und umfangreiche Möglichkeiten der Dosisdokumentation zur Verfügung stehen (z.B. CLARITY, CARE+CLEAR, Bluprint, DoseRite etc.)	ja / nein			nein = KO
196	EKG getriggerte Durchleuchtung wird unterstützt für eine bewegungsfreie Darstellung von Herz und Umgebung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
197	Bei gepulster Durchleuchtung sind Puls−, bzw. Bildaufnahmefrequenzen zwischen 0,5 und 7,5 P/s bzw. B/s möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
198	Auch bei sterilen Bedingungen können mindestens 3 Durchleuchtungsprogramme jederzeit direkt am Patiententisch angewählt werden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
199	Die Dosiswerte der Durchleuchtungsprogramme können auch unter Beibehaltung der Pulsrate einfach und schnell geändert werden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
200	Bis zu wie viel Prozent der effektiven Dosis lassen sich mit den reduzierten Pulsraten einsparen?:	%			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
201	Blenden und halbtransparente Filter können auch ohne jegliche Durchleuchtung, strahlungsfrei am Monitorstandbild positioniert werden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
202	Die strahlungsfreie Positionierung der Primär− und halbtransparenten Blenden erfolgt durch grafische Anzeige im LIH	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
203	Die Durchleuchtungsbilder werden gespeichert für nachträgliche Betrachtung und Dokumentation	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
204	Bis zu mindestens 512 Durchleuchtungsbilder werden automatisch gespeichert, um potentiell Aufnahmeszenen bei höherer Dosis zu ersetzen	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
205	Eine neue Aufnahme kann ohne Testschuss erfolgen, z.B. durch Verwendung der Parameter vom vorhergehenden Durchleuchtungslauf	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
206	Dosisflächenprodukt: Flächendosis-Produktanzeige; Dosis ''Voranzeige''; Anzeige des Dosisprotokolls	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
207
208	Allgemeine IT-Anforderungen zur Informations-Sicherheit
209	Das System kann ohne Integration in eine Windows-Domäne betrieben werden	ja / nein			nein = KO
210	Alle Komponenten des Systems, die eine Netzwerkverbindung benötigen, unterstützen DHCP	ja / nein			nein = KO
211	Alle Komponenten des Systems, die eine Netzwerkverbindung benötigen, erhalten eine IPv4-Adresszuweisung, die durch die IT-Abteilung des Klinikums zugewiesen wird	ja / nein			nein = KO
212	Jede Komponente, die eine Netzwerkverbindung benötigt, kommuniziert über maximal eine Netzwerkschnittstelle (NIC), der maximal eine IP-Adresse zugewiesen wird.	ja / nein			nein = KO
213	Sofern die Architektur des Systems einer Client-Server-Struktur entspricht, müssen Clients und Server in unterschiedlichen virtuellen LANs (VLAN) und unterschiedlichen Räumlichkeiten verortet werden können.	ja / nein			nein = KO
214	Die Netzwerkkommunikation des Systems unterstützt eine auf IP-Routing basierende Netzwerk-Topologie.	ja / nein			nein = KO
215
216	Computer / Betriebssystem
217	Computerhersteller:	Text
218	Computertyp:	Text
219	Anzahl Prozessoren:	Anzahl
220	CPU Typ und Geschwindigkeit:	Text
221	RAM Ausbau:	GB			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
222	Verfügbarer Speicherplatz für Bilddaten auf der Festplatte:	GB			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
223	Betriebssystem angeben:	Text
224	Virenscanner Hersteller / Typ angeben:	Text
225	Monitorhersteller:	Text
226	Monitortyp / -größe (Diagonale in cm):	Text
227	CD / DVD Brenner vorhanden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
228	Überbrückung von mindestens 90 Sekunden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
229	Automatisches Herunterfahren des Bildsystems bei Netzausfällen länger als 90 Sekunden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
230
231	Bedienoberfläche / Schnittstellen
232	Ist eine einheitliche Bedienoberfläche (User Interface) auf allen Computersystemen vorhanden ?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
233	Beschreibung des User Interface	Text
234	Deutsche Tastaturen	ja / nein
235	Sind die nachfolgenden Schnittstellen zur Übergabe von Bilddaten an das vorhandene KIS/RIS/PACS (KIS: ISHmed / RIS: ISHmed intern / PACS: VISUS JiveX) vorhanden.
236	Mehrmandantenfähigkeit bzgl. des gesamten Zugriffs auf die Patienten gegeben	ja / nein			nein = KO
237	DICOM MWM (Modality Worklist Management) mehrmandantenfähig	ja / nein			nein = KO
238	DICOM C-Store	ja / nein			nein = KO
239	DICOM Storage Commitment	ja / nein			nein = KO
240	DICOM Query/Retrieve	ja / nein			nein = KO
241	DICOM Secondary Capture	ja / nein			nein = KO
242	DICOM Structured Reporting Storage	ja / nein			nein = KO
243	DICOM Radiation Dose Structured Report	ja / nein			nein = KO
244	DICOM MPPS (Modality Performed Procedure Step)	ja / nein			nein = KO
245	welche Daten (MPPS) werden an das RIS zurückgemeldet?	Text
246	DICOM Verification (SCU und SCP)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
247	DICOM Media Exchange Format	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
248	DICOM RT - Schnittstelle zur Übergabe von Bildern und Daten an ein Therapieplanungssystem	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
249	Automatischer Versand des Dosisreportes an einen separaten Server via Dicom SR	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
250	DICOM Conformance Statement als Anlage beigefügt	ja / nein			nein = KO
251
252	Anwendungsprogramme
253	Patientendatenkommunikationen
254	Kann die Patientendatenkommunikation im DICOM 3 Standard mit den folgenden Funktionalitäten erfolgen:
255	DICOM RIS Interface zur Patienten Datenkommunikation	ja / nein			nein = KO
256	DICOM Worklist Management, Patientendaten (DICOM Modality Worklist)	ja / nein			nein = KO
257	DICOM MPPS, Senden von Reports an eine Patientenverwaltung	ja / nein			nein = KO
258	DICOM Query & Retrieve, zum Auffinden und Abrufen von Patienten− und Untersuchungsdaten im Netzwerk / PACS	ja / nein			nein = KO
259	Patientenverwaltung
260	Patientenauswahl mit Sortier− und Suchfunktionen sowie Anzeige aller Patienten und Studieninformationen (Anzahl Szenen/Bilder, Untersuchender, Anmerkungen, etc.)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
261	Importieren, exportieren, speichern und archivieren und löschen von Bilddaten und Patientendaten	ja / nein			nein = KO
262	Das strukturierte Löschen (Löschen anhand zu bestimmender Kriterien: z.B. Datum, Füllstand Festplatte, Frist, Zeitraum usw.) kann durchgeführt werden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
263	Funktionalitäten und Auswertungen: Fenstertechnik, Kantenanhebung, Bildumkehr, Bildvor- und Rücklauf	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
264	Wiedergabe der gesamten Untersuchung als Kinoschleife mit bis zu wieviel Bildern?:	Bilder			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
265	Ist die Kinoschleife mit variabler Bildfrequenz möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
266	Lassen sich ausgewählte Serien löschen?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
267	Ist die Bedienoberfläche durch den Anwender konfigurierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
268	Auswahl der Referenzbilder	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
269	Digitales Zoomen	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
270	Einblendung individueller Texte	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
271	Bilddaten von anderen Stationen lassen sich im Netzwerk via DICOM Query / Retrieve importieren aus dem PACS	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
272	Bilddaten von DICOM kompatiblen CDs lassen sich importieren	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
273	Bilddaten aus dem Verwaltungsprogramm lassen sich via DICOM Send (C-Store) an andere Stationen im Netzwerk senden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
274	Lassen sich Bilddaten aus dem Verwaltungsprogramm auf eine CD in DICOM kompatiblem Format exportieren?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
275	Kann Benutzerauthentifizierung aktiviert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
276	Kann der Zugriff bestimmter Benutzer auf festgelegte Systemfunktion kontrolliert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
277	Kann der Zugriff bestimmter Benutzer auf festgelegte Patientendaten kontrolliert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
278	Kann der Zugriff auf medizinische Patientendaten und die Änderung von Konfigurationseinstellungen protokolliert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
279	Existiert ein intuitives Konfigurationstool für die Einrichtung und Pflege der Sicherheitskonfiguration?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
280	Filmen / Drucken / Archivieren
281	Werden unterschiedliche Filmformate (z.B. Hochformat/Querformat) unterstützt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
282	Werden verschiedene Filmblattunterteilungen unterstützt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
283	Wird das Filmen in Originalgröße unterstützt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
284	Können Bilder unterschiedlicher Patienten und Modalitäten auf einem Filmblatt zusammengefasst werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
285	Können Bilder auf dem Filmblatt interaktiv bearbeitet werden z.B. vergrößern / verkleinern / fenstern?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
286	Kann der Bildtext individuell angepasst werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
287	Die Dokumentation erfolgt über eine Laserkamera via DICOM Print	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
288	Sind Druckvorschau und diverse Nachverarbeitungsfunktionen auf einem einem virtuellen Abbild des Filmblattes möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
289	Die Dokumentation ist auch auf einem Postscript Papierdrucker möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
290	Datenspeicherung auf angeschlossenen Netzwerkknoten via DICOM Storage (C-Store)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
291	Datenspeicherung auf ander Speichermedien (z.B. CD−R) via DICOM Storage	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
292	Es ist ein Viewer zur Darstellung diverser Bildtypen (XA, SC, XRF, CT, MR, NM, US) enthalten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
293	Die Darstellung ist in verschiedenen Layouts möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
294	Sind primäre Bildnachverarbeitungsfunktionen wie Zoomen, Fenstern, Distanz− und Winkelmessung, ROI Auswertung, Pixellinse vorhanden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
295	Gleichzeitig Darstellung der Bilder mehrerer Patienten ist gefordert	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
296	Existiert eine Movie−Funktion zur dynamischen Wiedergabe von Bildern?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
297	Können Bilder direkt aus der Anwendung heraus versendet und gefilmt werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
298	Ist der angezeigte Bildtext modalitätsspezifisch konfigurierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
299	Können Daten mehrerer Patienten gleichzeitig geladen und dargestellt werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
300	Können modalitätsspezifische Fensterwerte vom Benutzer konfiguriert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
301	Drucker ist im Angebot enthalten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
302	Nachverarbeitungsfunktionen
303	Invertierung der Grauwerte	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
304	Bilddrehung und Bildspiegelung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
305	Kommentare und Anmerkungen mit Pfeil im Bild	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
306	Auswerte− und Messfunktionen mit Angabe der Fläche
307	Standardabweichung der Pixelwerte	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
308	Min−/Maxwerte verfügbar	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
309	Regions of Interest (Kreis, Rechteck, Freihand ROI)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
310	Distanzmessung / Winkelmessung / Histogramm / Profil	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
311	Ist es möglich die graphischen und textlichen Aufzeichnungen zu modifizieren?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
312	Angebotene Validierte Quantifizierungsprogramme für Auswertungen
313	Allgemeine Gefäßanalyse	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
314	Quantifizierung: linker Ventrikel	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
315	Qantifizierung: Koronaranalyse	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
316	Allgemeine Gefäßanalysesoftware
317	für Gefäßdurchmesser zwischen 3 und 40 mm	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
318	automatische Stenoseerkennung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
319	Stenoseauswertung mit geometrischen − und Dichte − Methoden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
320	Automatische und manuelle Kalibrierung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
321	Distanz− und Winkelmessung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
322	Quantifizierung: linker Ventrikel
323	Automatische und manuelle Ventrikelwanderkennung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
324	Berechnung von Auswurfsfraktion, Volumen, Index	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
325	Automatische und manuelle Kalibrierung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
326	Distanz− und Winkelmessung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
327	Qantifizierung: Koronaranalyse
328	Automatische Stenoseerkennung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
329	Auswertung der Stenose mit geometrischen und Dichte−Methoden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
330	Automatische und manuelle Kalibrierung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
331	Distanz− und Winkelmessung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
332	Druckgradienten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
333	SW−Modul für Wiedergabe & Verarbeitung angiographischer & kardiologischer Szenen
334	Ist die dynamische Wiedergabe von subtrahierten Szenen in 1k²−Matrix−Anzeige möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
335	Mit welcher maximalen Geschwindigkeit? (Bilder/sec):	Bilder/s			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
336	Ist die dynamische Wiedergabe von subtrahierten Szenen in 0,5k²−Matrix−Anzeige möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
337	Mit welcher maximalen Geschwindigkeit? (Bilder/sec):	Bilder/s			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
338	Ist die automatische Wiedergabe aller Szenen eines Patienten möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
339	Ist Einzelbildfortschaltung möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
340	Ist die dynamische Wiedergabe in gezoomter Anzeige möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
341	Ist eine Änderung der Maske mit der Funktion ”Maske bewegen” möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
342	Ist eine Änderung der Maske mit der Funktion ”Maske ersetzen” möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
343	Wird automatischer Pixelshift zur Anpassung der Maske an das Füllungsbild unterstützt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
344	Wird manueller Pixelshift zur Anpassung der Maske an das Füllungsbild unterstützt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
345	Wird flexibler Pixelshift zur optimalen Anpassung der Maske an das Füllungsbild unterstützt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
346	Ist Pixelshift in gezoomter Anzeige möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
347	Ist Kantenanhebung möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
348	Kann der Grad der Kantenanhebung während der dynamischen Wiedergabe geändert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
349	Wird Maximum Peak Opacification unterstützt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
350	Ist eine Zumischung des anatomischen Hintergrunds möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
351	Ist eine Längenmessung möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
352	Ist das Messen von Winkeln möglich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
353	Können Texte oder graphische Annotationen in die Bilder einer Szene eingefügt werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
354	Ist es möglich einzelne Bilder einer Szene in einem PC Format (wie BMP, JPEG) zu speichern?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
355	Ist es möglich eine Szene oder Teile einer Szene als AVI−File abzuspeichern?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
356	Ist es möglich zwei Szenen einer Untersuchung dynamisch zu vergleichen?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
357	Wenn ja, kann die Synchronisierung frei gewählt werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
358	Ist es möglich, eine Längenmessung über einen gekrümmten Streckenverlauf, z.B. einen gebogenen Gefäßverlauf, durchzuführen?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
359	Software zur verbesserten Visualisierung von Stents
360	Beinhaltet das Bildsystem eine SW zur verbesserten Darstellung von Stents?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
361	Kann diese patientennah, vom Patientenlagerungstisch aus bedient werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
362	Kann das Ergebnis als Referenzbild gespeichert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
363	Wird das Ergebnis automatisch in Vergrößerung dargestellt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
364	Kann der Stent zusammen mit dem kontrastmittelgefüllten Gefäßlumen in Subtraktionstechnik dargestellt werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
365	Niedrigdosis−Subtraktionsangiographie
366	Können bei höheren Bildfrequenzen mit niedrigerer Dosis, z.B. in der Pädiatrie digitale Subtraktionsangiographien durchgeführt werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
367	Mindestens mit folgenden dosissparenden Bildaufnahme−Frequenzen: 7,5; 10: 15 und 30 Bilder/sec?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
368	Aufnahme, Anzeige und Abspeicherung erfolgen mindestens in 1k² Pixeln mit 12 Bit?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
369	EKG−getriggerte Fluoroskopie
370	EKG−getriggerte Durchleuchtungspulsauslösung für eine ruhige Darstellung des Katheters auch bei bewegten Objekten, z.B. für eine bewegungsfreie Darstellung von Herz und Umgebung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
371	Erlaubt dies den Einsatz von niedrigen Pulsfrequenzen und führt so zu einer wesentlich niedrigeren Dosis im Vergleich zur normalen Durchleuchtung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
372	LV−Analyse
373	Steht im Bildsystem ein integriertes wissenschaftliches Messprogramm zur Beurteilung der Funktionstüchtigkeit des linken Ventrikels zur Verfügung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
374	Automatisierte und manuelle Ventrikelwand− bzw. Konturerkennung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
375	Berechnung der Auswurffraktion, Volumina und Indizes (Flächen−Längen− und Simpson Methode)?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
376	Mit Centerline, radialen und regionalen Wandbewegungsanalysen?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
377	Mit automatischen und manuellen Kalibrierungsmethoden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
378	Mit Distanz− und Winkelmessung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
379	Kann das Quantifizierungsergebnis im Patientenverzeichnis zu Dokumentations− und Demonstrationszwecken schnell und einfach abgespeichert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
380	Wissenschaftliche Quantitative Koronarangiographie (QCA)
381	Ist ein im Bildsystem integriertes Messprogramm zur objektiven, exakten und reproduzierbaren Auswertung von Gefäßen enthalten?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
382	Mit automatischer Konturerkennung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
383	Mit Stenosegradbestimmung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
384	Mit automatischer und manueller Referenz−Durchmesserbestimmung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
385	Mit automatischen und manuellen Kalibrierungsmethoden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
386	Mit Distanz− und Winkelmessung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
387	Kann das Quantifizierungsergebnis im Patientenverzeichnis zu Dokumentations− und Demonstrationszwecken schnell und einfach abgespeichert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
388	Automatische Stativpositionierung
389	Kann, vor allem bei interventionellen Prozeduren, durch eine automatische Stativpositionierung der Bedienablauf ohne die Notwendigkeit einer manuellen Neupositionierung optimiert werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
390	Fährt bei Anwahl eines Referenzbildes der C−Bogen automatisch in die dem Bild zugehörige Position?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
391	Erfolgt in Abhängigkeit der Stativpositionierung die automatische zugehörige Referenzbildauswahl?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
392
393	Zusatzausstattung
394
395	Untersucher − Strahlenschutz
396	Oberkörperstrahlenschutz
397	Oberkörperstrahlenschutz an Deckenmontierten Stativ	ja / nein			nein = KO
398	Ist der Strahlenschutz längs verfahrbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
399	Ist der in der Höhe einstellbare Strahlenschutz gewichtsausgeglichen?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
400	Ist der Strahlenschutz 360° um seinen Fixpunkt drehbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
401	Besteht der Strahlenschutz aus Acrylglas mit einem Bleigleichwert von 0,5 eq?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
402	Wie groß sind Breite und Höhe des Strahlenschutzes (BxH in cm)?	cm x cm
403	Hat der Strahlenschutz, z.B. für interventionelle Untersuchungen, eine Aussparung für den Patientenkörper?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
404	Können Strahlenschutz und Untersuchungsleuchte in einer Laufschiene verwendet werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
405	Sämtliche berührbare Komponenten desinfektionsmittelbeständig	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
406	Hersteller und Modell/Typ angeben:	Text
407	Unterkörperstrahlenschutz
408	Strahlenschutz vorhanden zur Abschirmung des Unterkörpers der Untersucher gegen Streustrahlung vorhanden?	ja / nein			nein = KO
409	Kann der Unterkörperstrahlenschutz sowohl auf der rechten als auch auf der linken Seite des Patientenlagerungstisches an den Zubehörschienen befestigt werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
410	Ist die Basiseinheit des Unterkörperstrahlenschutzes, die den Bereich von den Zubehörschienen zum Fußboden abschirmt biegsam und kann den Erfordernissen des Untersuchers angepasst werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
411	Können die beiden anderen ansteckbaren Abschirmeinheiten von der Oberkante der Basiseinheit nach oben gerichtet werden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
412	Sämtliche berührbare Komponenten desinfektionsmittelbeständig	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
413	Hersteller und Modell/Typ angeben:	Text
414	Strahlenschutzmatte
415	Strahlenschutzmatte für den Patienten mit entsprechenden Aussparungen zur Punktionsmöglichkeit vorhanden zur Abschirmung der Streustrahlen vorhanden?	ja / nein			nein = KO
416
417	Signaleingangsbox und Kathetereingangsbefestigung
418	Befestigungsort an der Schiene des Untersuchungstisches?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
419
420	Untersuchungsleuchte
421	Untersuchungsleuchte mit Tageslichtcharakteristik zur optimalen Ausleuchtung des Untersuchungsfeldes. Leuchtstärke ca. 30.000 Lux	ja / nein			nein = KO
422	Handgriff zur Positionierung und Einstellung des Ausleuchtfeldes	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
423	Flexibler Tragarm zur Befestigung an einem Monitor−Deckenwagen	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
424	Gerät CE geprüft	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
425	Durchmesser des Leuchtkörpers in cm:	cm
426	Leuchtfelddurchmesser regelbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
427	Leuchtkörperbestückung (bevorzugt LED): Halogen – LED – Sonstige	Text			LED = 10 Punkte	10
428	Sämtliche berührbare Komponenten desinfektionsmittelbeständig	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
429	Hersteller und Modell/Typ angeben:	Text
430
431	Wechselsprechanlage
432	Eine Systemintegrierte Wechselsprechanlage zwischen Untersuchungsraum und Kontrollraum gehört zum Lieferumfang. Sprechen und Hören muss gleichzeitig möglich sein!	ja / nein			nein = KO
433
434	Infusionsflaschenhalter
435	Infusionsflaschenhalter aus rostfreiem Stahl mit Haltestange und 4 Halterungen, zum Fixieren an der Zubehörschiene	ja / nein			nein = KO
436
437	Installation und Installationsplanung
438	Im Falle der Beauftragung stellt der Bieter spätestens 4 Kalenderwochen nach Auftragseingang eine Installations- und Strahlenschutzplanung mit den gerätespezifischen Vorgaben zur Aufstellung des Systems sowie Angaben zu den Elektro-, Klima- und Statikvoraussetzungen zur Verfügung	ja / nein			nein = KO
439	Der Bieter hat vor Angebotsabgabe die baulichen Gegebenheiten (Raumgröße, Elektro, Klima, Strahlenschutz etc.) vor Ort zu prüfen.	ja / nein			nein = KO
440	Mit dem Angebot stellt der Bieter einen Aufstellungsvorschlag mit den gerätespezifischen Vorgaben zur Aufstellung des Systems sowie Angaben zu den Elektro-, Klima- und Statikvoraussetzungen zur Verfügung	ja / nein			nein = KO
441	Verpackung (die Verpackung muss zurückgenommen werden!)	ja / nein			nein = KO
442	Kostenlose Lieferung an die Verwendungsstelle inkl. allem zum Betrieb erforderlichen Zubehörs! Das betrifft auch alle erforderlichen Kabelverbindungen, sie sind Bestandteil des Lieferumfangs. Bei medizintechnischen Geräten und Anlagen werden daher Nachforderungen für die Lieferung von Teilen, die im Text nicht ausdrücklich erwähnt, jedoch für die einwandfreie und sichere Funktion notwendig sind, ausgeschlossen.	ja / nein			nein = KO
443	Es werden Systemkabel in ausreichender Länge gefordert, um die Installation der Technikschränke im Technikraum der Durchleuchtung umzusetzen. Längen von rund 40 m müssen dafür berücksichtigt werden.				nein = KO
444	Der Einbringweg muss durch den Bieter überprüft werden. Ggfs. erforderliche Maßnahmen sind in den Angebotspreis zu inkludieren, ebenso der Ausbringweg des Altsystems.	ja / nein			nein = KO
445	Sollte für die Ein- / Ausbringung ein Deckenkran erforderlich sein, bitte die notwendige Belastung angeben.	Text
446	Der Bieter ist verpflichtet den Fußboden beim Transport zu schützen.	ja / nein			nein = KO
447	Lieferung, Transportversicherung	ja / nein			nein = KO
448	Projektleitung für Montagevorbereitung und Einbau	ja / nein			nein = KO
449	Planung, Lieferung und Montage evtl. erforderlicher Bodenunterkonstruktionen (Fundamentrahmen) für die Aufnahme der bodenmontierten Bestandteile der Röntgenanlage	ja / nein			nein = KO
450	Montage des Gesamtsystems inkl. allen erforderlichen Materials, Verkabelung zu Rechnern, Monitoren, Arbeits- und Fahrtkosten	ja / nein			nein = KO
451	Erstellung eines Aufstellungsvorschlags entsprechend der örtlichen Gegebenheiten	ja / nein			nein = KO
452	Prüfung des vorhandenen baulichen Strahlenschutzes und falls erforderlich Erstellung eines Strahlenschutzplanes bzw. Beschreibung des Aufwands für die korrekte Ausführung des baulichen Strahlenschutzes (innerhalb der Ausschreibung)	ja / nein			nein = KO
453	Abnahmeprüfung nach Strahlenschutzverordnung	ja / nein			nein = KO
454	Sachverständigenprüfung	ja / nein			nein = KO
455
456	Schulungskonzept
457	Einarbeitung und Applikationsunterstützung
458	Gesamtzahl der Mitarbeiter, die eine Einarbeitung in Deutschland durchführen können?	Anzahl
459	Standort des nächsten Applikationsspezialisten (Stadt)?	Text
460	Schulung
461	Schulung vor Ort, Anzahl nach Bedarf bis zur sicheren Anwendung des Systems (mindestens 2 Tage)	ja / nein			nein = KO
462	Anwenderschulung mit Einweisung und Übung des Personals in die Bedienphilosophie und die Grundfunktionen des Systems sowie Erläuterung aller Routineapplikationen und Übungen zu den Standard-Untersuchungstechniken	ja / nein			nein = KO
463	First-Line-Schulung für Medizintechniker mit Behandlung der Funktionsprinzipien und der Fehlererkennung,	ja / nein			nein = KO
464	Zusätzliches Schulungstagekontingent für den individuellen Abruf innerhalb der ersten 24 Monate nach Inbetriebnahme	Anzahl in Tagen			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
465
466	Wärmeabgabe und Energieverbrauch
467	Wärmeabgabe
468	Gesamtwärmeabgabe an Kaltwasser maximal (wenn nicht wassergekühlt: an Luft)	kWh
469	Gesamtwärmeabgabe an Wasser während einer typischen Untersuchung (wenn nicht wassergekühlt: an Luft)	kWh
470	Gesamtwärmeabgabe an Wasser im ausgeschalteten Zustand (wenn nicht wassergekühlt: an Luft)	kWh
471	Gesamtwärmeabgabe an Luft im Technikraum während einer typischen Untersuchung	kWh
472	Gesamtwärmeabgabe an Luft im Technikraum im ausgeschalteten Zustand	kWh
473	Leistungsaufnahme im Ruhemodus	kWh
474	Elektrische Anschlusswerte
475	Maximaler elektrischer Anschlusswert (auch kurzzeitig) des Gesamtsystems	kVA
476	Benötigte bauseitige Absicherung des Gesamtsystems	A
477	Typischer Energiebedarf während der Messung	kWh
478	Energiebedarf im eingeschalteten Zustand (messbereit)	kWh
479	Energiebedarf im ausgeschalteten Zustand	kWh
480	Stromverbrauch pro Jahr unter folgenden Voraussetzungen: - 240 Arbeitstage (AT) pro Jahr - 10 h Betrieb pro Arbeitstag (AT) - davon 2/3 aktiver Betrieb, 1/3 Wechselzeiten	kWh			kleinster Wert = 10, zweitkleinster = 5	10
481
482	Wartung und Reparatur
483	Vom Hersteller vorgeschriebene Wartungen alle	Monate
484	Kosten pro Wartung inkl. der regelmäßig notwendigen Ersatzteile	€
485	Voll-Service-Vertrag
486	Bezeichnung des Voll-Service-Vertrags	Text
487	Voll-Servicevertrag inkl. aller Wartungen und Reparaturen für das gesamte System inkl. aller Ersatzteile und sämtlichen Konstanzprüfungen	ja / nein
488	Anzahl der Wartungen pro Jahr	Anzahl
489	Reaktionszeit ab Anruf bei der Technischen Service-Hotline	Minuten
490	Zugesicherte Reaktionszeit vor Ort werktags Mo -Fr. ≤ 24 Stunden	ja / nein			nein = KO
491	Zugesicherte Reaktionszeit vor Ort	h
492	Permanente Echtzeit- / Fernüberwachung des Systems (Remote-Service)	ja / nein
493	Falls nein, Mehrpreis	€
494	Proaktive Prävention, sichere Erkennung und zuverlässige Beseitigung von Viren, Würmern und Trojanern	ja / nein
495	Protokollierung der Remote-Zugriffe, personenbezogen	ja / nein
496	Preis in Euro / Jahr	€
497	(bitte Muster beifügen, Leistungsumfang erläutern)
498	Servicetechniker, Ersatzteile und Sonstiges
499	Anzahl der Techniker innerhalb 100km	Anzahl
500	Normalarbeitszeit, Mo-Fr von 8:00 Uhr bis 17:00 Uhr (netto)	€/h
501	Außerhalb der Normalarbeitszeit, Mo-Fr (netto)	€/h
502	Wochenende (Sa, So) und feiertags (netto)	€/h
503	Wo befindet sich das zuständige, zentrale Ersatzteillager?	Text
504	Erreichbarkeit der Service-Hotline, werktags von - bis	Uhr
505	Ist ein Remote Support bei Vorhandensein eines VPN-Tunnels bzw. DSL-Anschlusses möglich?	ja / nein
506
507	OPTIONEN
508	lnjektor für Kontrastmittel
509	Vollautomatisches Kontrastmittelinjektionssystem mit variabler Flußrate, Montageart: fahrbares Bodenstativ
510	Hersteller:	Text
511	Modell/Typ	Text
512	Servicevertrag: Vollservice inkl. aller Wartungen und Reparaturen für das gesamte System inkl. aller Ersatzteile und sämtlichen Prüfungen	ja / nein
513	Beschreibung	Text
514	Zusätzliche Handsteuerung für eine sofort und kontinuierlich vom Anwender variierbare Flußrate	ja / nein
515	Automatische Spritzennachfüllung	ja / nein
516	Programmierbare Parameter und Grenzwerte	ja / nein
517	Synchronisierungsfunktion für Röntgensystem	ja / nein
518	Mehrfach verwendbare Kontrastmittelspritze	ja / nein
519	Deckenversorgungseinheit für die Geräte der Elektrophysiologie
520	Hersteller:	Text
521	Modell/Typ	Text
507	Intrakoronare Bildgebung IVUS / OCT und FFR-Messung
508	In das System integrierter Intravaskulärer Ultraschall (IVUS), optische Kohärenztomographie (OCT) und Messung der fraktionellen Flußreserve (FFR-Messung und iFFR-Messung) inklusive Interface für die Nutzung elektronischer und mechanischer IVUS-, OCT- bzw. FFR-Katheter
509	Hersteller:	Text
510	Modell/Typ	Text
526	Unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV)
527	Unterbrechungsfreie Stromversorgung zur Vollabsicherung des gesamten HKL-Systems bei einem Stromausfall (inklusive Installation)	ja / nein
528	Hersteller:	Text
529	Modell/Typ	Text
530	Armauflage für Radialis-Zugang
531	Armauflage für Radialis-Zugang	ja / nein
532	Hersteller:	Text
533	Modell/Typ	Text
534	Strahlenschutzwand
535	Mobile Röntgenschutzwand, höhenverstellbar, Pb 1,0/0,5 mm.	ja / nein
536	Hersteller:	Text
537	Modell/Typ	Text
538	Software zur verbesserten Visualisierung von Stents
539	Software zur verbesserten Visualisierung von Stents in Echtzeit	ja / nein
540	Hersteller:	Text
541	Modell/Typ	Text
542
543	Referenzen
544	Anzahl der Installationen des angebotenen Systems in Deutschland	Anzahl
545	Anzahl der Installationen des angebotenen Systems in Europa	Anzahl
546	Anzahl der Installationen des angebotenen Systems weltweit	Anzahl
547	(bitte Referenzliste des angebotenen Systems beifügen)
548
549	Angebot System
550	Angebot Gesamtsystem
551	Es ist ein Neusystem, welches ein Herstelldatum nicht älter als 24 Monate hat.	ja / nein			nein = KO
552	Grundsätzlich gilt eine Gewährleistung von 24 Monaten inkl. Vollservice	ja / nein			nein = KO
553	Es ist ein formelles Angebot, inkl. Langtextbeschreibung, als Anlage mit auf die Ausschreibungsplattform hochzuladen.	ja / nein			nein = KO
554	Kontaktdaten (Email und Mobilnummer) des zuständigen Außendienstes	Text			nein = KO
555	Lieferzeit nach Auftragserteilung	Wochen
556	Enthält das Angebot alle Positionen, die als Ausschlusskriterien (KO) definiert sind?	ja / nein			nein = KO
						2750
	Folgende Positionen werden auf der Ausschreibungsplattform als optionale Positionen abgefragt:
	Kosten Vollservicevertrag inkl. Röntgenröhre und Detektor nach Gewährleistung (3. - 10. Jahr) ==> wird bewertet
	Kosten Vollservicevertrag ohne Röntgenröhre und Detektor nach Gewährleistung (3. - 10. Jahr)
	Aufpreis Vollservicevertrag (ohne Röntgenröhre) bei nachträglicher Ergänzung der Röntgenröhre
	Aufpreis Vollservicevertrag (ohne Detektor) bei nachträglicher Ergänzung des Detektors
	Kosten Betriebswartungsvertrag ohne Röntgenröhre und Detektor nach Gewährleistung (3. - 10. Jahr)

	lnjektor für Kontrastmittel
	Deckenversorgungseinheit für die Geräte der Elektrophysiologie
	Intrakoronare Bildgebung IVUS / OCT und FFR-Messung
	Unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV)
	Armauflage für Radialis-Zugang
	Strahlenschutzwand
	Software zur verbesserten Visualisierung von Stents

Anwenderbewertung HKL

Unnamed: 0	Anwenderbewertung Herzkatheterlabor	Bieter	Unnamed: 3	Unnamed: 4	Unnamed: 5	Unnamed: 6	Unnamed: 7	Unnamed: 8
Nr.	Fragestellung	Einschätzung der Beurteilungskommission	Bewertung (hier bitte unter der entsprechenden Note ein x eintragen				Maximalpunkte	Erreichte Punkte
			sehr gut (100%)	gut (70%)	befriedigend (30%)	mangelhaft (0%)
4	Bedienung
5	Einfache und bedienerfreundliche Oberfläche						10	k.A.
6	Systemgeführte Bedienung						10	k.A.
7	Erstellung von eigenen Protokollen für Datenakquisition und Nachverarbeitung						10	k.A.
8	Automatische Workflow-Funktionen						10	k.A.
9	Bedienung Patientenlagerungstisch						10	k.A.
10	Bedienung des Stativs (Röntgenstrahler und Flachdetektor)						10	k.A.
11	Bedienung des Großformat-Monitors im Untersucherraum (Verfahrbarkeit, Drehbarkeit, usw.)						10	k.A.
12	Patientenkommunikation und -überwachung						10	k.A.
13	Bildgebung
14	Bedienung der Bildgebung (Durchleuchtung, Blenden, LIH, Detektorfeld, usw.)						10	k.A.
15	Digitale Bildgebung und Nachverarbeitung						10	k.A.
16	Bedienung der Bilddarstellung						10	k.A.
17	Bildbearbeitungsfunktionen						10	k.A.
18	Darstellung der Informationen auf dem Großformat-Monitor						10	k.A.
19	Dosisreduktion und -dokumentation						10	k.A.
20	Vernetzung / Kommunikation
21	Einbindung in die Krankenhaus-IT (Krankenhausnetzwerk)						10	k.A.
22	Patientendatenkommunikation						10	k.A.
23	Filmen / Drucken / Archivieren						10	k.A.
24	Anwendungen / Programme
25	Patientenverwaltung						10	k.A.
26	Stimulationsgenerator						10	k.A.
27	Nachverarbeitungsfunktionen						10	k.A.
28	Auswerte− und Messfunktionen (Quantifizierungsprogramme für Auswertungen)						10	k.A.
29	Gefäßanalysesoftware						10	k.A.
30	Visualisierung von Stents						10	k.A.
31	Niedrigdosis−Subtraktionsangiographie						10	k.A.
32	EKG−getriggerte Fluoroskopie						10	k.A.
33	Linker Ventrikel Analyse						10	k.A.
34	Quantitative Koronarangiographie (QCA)						10	k.A.
35	Gesamtsystem
36	Beurteilung des Gesamtsystems						60	k.A.

	Punkte						330	0


			sehr gut (100%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien werden vollumfänglich erfüllt.
			gut (70%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien weisen vereinzelte bzw. geringfügige Defizite und Schwächen auf.
			befriedigend (30%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien weisen mehrere bzw. nicht lediglich geringfügige Defizite und Schwächen auf.
			mangelhaft (0%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien werden in allen Belangen nicht erfüllt.

LV Hämodynamischer Messplatz

Unnamed: 0	Hämodynamischer Messplatz für Herzkatheterlabore	Unnamed: 2	Unnamed: 3	Unnamed: 4	Unnamed: 5	Unnamed: 6
Nr.	Anforderungen	Einheit	Antwort	Bemerkung	Bewertung	Bewertungs- punkte (max.)
3	Geräteart
4	Ausgeschrieben wird ein Hämodynamischer Messplatz
5	Lieferung und betriebsfertige Aufstellung eines Hämodynamischen Messplatzes für das anzubietende Herzkatheterlabor	ja / nein			nein = KO
6	Kompatibilität zu dem anzubietenden HKL muss gegeben sein	ja / nein			nein = KO
7	Klinische Anwendung
8	Koronarangiographien, PTCA, OCT, IVUS, FFR, iFR - Diagnostik und Interventionen bei Strukturelle Herzerkankungen (Aorten, Mitral-Trikuspidalklappeneingriffe, PFO /ASD/LAA-Occluder). Der Einsatz ist überwiegend für kardiale Interventionen geplant, diesbezüglich sollte das System optimiert sein.	ja / nein			nein = KO
9
10	Allgemeines
11	Hersteller	Text
12	Modell	Text
13	Markteinführung wann	Text
14	Deutsche Sprache bei: Bedienoberfläche, Handbuch, Fehlermeldungen, Softwareaktualisierungen (Updates und Upgrades)	ja / nein			nein = KO
15	Gewicht des Gesamtsystems	kg
16
17	Hämodynamischer Messplatz
18	Hämodynamischer Messplatz im Angebotsumfang enthalten; das Messprogramm führt alle hämodynamischen Berechnungen (Klappenvitien, Gefäßwiderstände, Herzzeitvolumen und Shuntvolumen bei entsprechender Dateneingabe) durch	ja / nein			nein = KO
19	Ausstattung
20	Datenaufnahme mit kontinuierlicher Messung von EKG− und Druckdaten	ja / nein			nein = KO
21	Anzahl Verstärker für Oberflächen EKG	Anzahl			<12 = KO
22	Anzahl Verstärker für nicht invasiven Blutdruck	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
23	Mindestens 2 Verstärker für invasiven Blutdruck	ja / nein			nein = KO
24	Anzahl Verstärker für invasiven Blutdruck	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
25	Anzahl Verstärker für Mitteldruck	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
26	Anzahl Verstärker für Sauerstoffsättigung	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
27	Anzahl Verstärker für Puls	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
28	Sind weitere frei programmierbare Eingänge oder sonstige Eingänge verfügbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
29	Wenn ja, welche?:	Text
30	EKG−Verstärker
31	Hersteller und Modell / Typ angeben:	Text
32	Verstärker patientennah eingebaut?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
33	Art möglicher EKG−Ableitungen angeben: Einthoven – Goldberger – Wilson (alle erwünscht)	Text
34	Anzahl gleichzeitig registrierbarer Kanäle mindestens 12	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
35	Eichsignal EKG	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
36	Anzahl der Empfindlichkeitsstufen angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
37	Empfindlichkeitswerte angeben (mm / mV):	Text
38	Anzeigebereich der Herzfrequenz von / bis (/Minute):	von - bis /Minute			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
39	Frequenzgang (Hz):	Text
40	Galvanisch entkoppeltes Anwendungsteil (floating input/output)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
41	Kalibrierungstaste für alle Kanäle	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
42	Defibrillationsfest	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
43	50−Hz−Filter	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
44	Tremorfilter	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
45	Sonstige Filterstufen:	Text
46	Invasive Blutdruck−Verstärker
47	Hersteller und Modell / Typ angeben:	Text
48	Verstärker patientennah eingebaut?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
49	Messbereich (mmHg):	mmHg			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
50	Anzahl Stufen angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
51	Filterstufen Anzahl angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
52	Filterwerte:	Text
53	Frequenzbereiche − Anzahl Stufen angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
54	Frequenzbereiche − Werte:	Text
55	Galvanisch entkoppeltes Anwendungsteil (floating input/output)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
56	Nullstellung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
57	Herzzeitvolumen
58	HZV Messung nach welcher Methode?: Bestimmung nach dem Fick'schen Prinzip - Bestimmung nach der Thermodilutionsmethode - Bestimmung aus Angiographie−Daten (alle erwünscht)	Text
59	Universal−Verstärker für Fremdsignale
60	Hersteller und Modell / Typ angeben:	Text
61	Verstärker patientennah eingebaut?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
62	Anzahl der Eingänge angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
63	Messbereich (mV):	mV			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
64	Frequenzbereich (Hz):	Hz			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
65	Signalauflösung der A/D Umwandlung (mV):	mV			kleinster Wert = 10, zweitkleinster = 5	10
66	Anzahl der Verstärkerstufen angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
67	Werte (V/cm):	Text
68	Eingangsimpedanz:	Ohm
69	Galvanische entkoppeltes Anwendungsteil (floating input/output)	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
70	Zusätzliche Signalein- und ausgänge
71	Ausgang für Ballonpumpen	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
72	Sonstiges:	Text
73
74	Allgemeine IT-Anforderungen zur Informations-Sicherheit
75	Das System kann ohne Integration in eine Windows-Domäne betrieben werden	ja / nein			nein = KO
76	Alle Komponenten des Systems, die eine Netzwerkverbindung benötigen, unterstützen DHCP	ja / nein			nein = KO
77	Alle Komponenten des Systems, die eine Netzwerkverbindung benötigen, erhalten eine IPv4-Adresszuweisung, die durch die IT-Abteilung des Klinikums zugewiesen wird	ja / nein			nein = KO
78	Jede Komponente, die eine Netzwerkverbindung benötigt, kommuniziert über maximal eine Netzwerkschnittstelle (NIC), der maximal eine IP-Adresse zugewiesen wird.	ja / nein			nein = KO
79	Sofern die Architektur des Systems einer Client-Server-Struktur entspricht, müssen Clients und Server in unterschiedlichen virtuellen LANs (VLAN) und unterschiedlichen Räumlichkeiten verortet werden können.	ja / nein			nein = KO
80	Die Netzwerkkommunikation des Systems unterstützt eine auf IP-Routing basierende Netzwerk-Topologie.	ja / nein			nein = KO
81
82	Messplatz Hardware
83	Prozessortyp:	Text
84	Taktfrequenz:	Text
85	Ist der Rechner im Messplatz integriert?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
86	Betriebssystem:	Text
87	Arbeitsspeicher:	GB			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
88	Frei verfügbare Festplattenkapazität nach Installation des Betriebssystems und der erforderlichen Anwendersoftware:	GB			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
89	Zuvor genannte Kapazität reicht für wie viel Standardpatientenuntersuchungen?	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
90	Festplattenzugriffszeiten:	ms			kleinster Wert = 10, zweitkleinster = 5	10
91	Möglichkeit(en) zu externen Datensicherung	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
92	Wenn ja, welche?:	Text
93	Welche weiteren Laufwerke sind Bestandteil der Hardwareausrüstung:	Text
94	Schnittstellen / Anschlüsse
95	Bitte geben Sie alle vorhandenen Schnittstellen/Anschlüsse und deren Anzahl an (z.B. USB, Parallel, Seriell, PCMCIA, VGA, Irda, PS/2, S−VHS, LAN, etc.):	Text
96	Können mehrere Benutzer gleichzeitig auf den Rechner zugreifen (Multiuser)?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
97	Kann der Rechner für mehrere Messplätze gemeinsam genutzt werden?:	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
98	Wenn ja, welche?:	Text
99	Druckereinheit
100	Ausdruckmöglichkeit mittels Laserdrucker vorhanden	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
101	Vitalzeichen−Alarme
102	Sichtbar im Kontroll− und Untersuchungsraum?	ja / nein			nein = KO
103	Hörbar im Untersuchungsraum?	ja / nein			nein = KO
104	Alarme für Herzfrequenz, SPO2, Blutdruck?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
105	Alarme für Respiration / etCO2?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
106	Alarme für invasiven arteriellen Mitteldruck (P1)?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
107	Anzeige der aktuellen Alarm−Schwellwerte am Beginn einer Untersuchung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
108	Bedieneinheit
109	ASCII−Standardtastatur	ja / nein			nein = KO
110	Tastatur für Messplatz	ja / nein			nein = KO
111	Art (Funktionstasten, Folientastatur, Touchscreen)	Text
112	Bedientasten für Standard−Messorte	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
113	Anzahl Bedientasten für Standard-Messorte	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
114	Vermessung der Standard−Messorte: automatisch – manuell (beide erwünscht)	Text
115	Art der Vermessung:	Text
116	Vermessung der Standard−Gradienten: automatisch – manuell (beide erwünscht)	Text
117	Art der Vermessung:	Text
118	Filter	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
119	Art der Filter angeben:	Text
120	Messbereichswechsel ist über Bedieneinheit steuerbar	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
121	Papiergeschwindigkeit ist über Bedieneinheit steuerbar	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
122	Papierausschrieb ist über Bedieneinheit steuerbar	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
123	Monitore
124	Anzahl der Monitore im Kontrollraum:	Anzahl
125	Art der Monitore (TFT, LCD, CRT):	Text
126	Bildschirmdiagonale (cm):	cm			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
127	Auflösung in Pixel B x H:	Pixel x Pixel			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
128	Max. Leuchtdichte (cd/m²):	cd/m²			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
129	Betrachtungswinkel in Grad horizontal / vertikal:	Grad			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
130	Automatische Helligkeitsregulierung abhängig Raumhelligkeit	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
131	Anzahl der darstellbaren Signale angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
132	Hersteller und Modell / Typ angeben:	Text
133
134	Messplatz−Software
135	Simultane Erfassung und Vermessung von Drucksignalen möglich?	ja / nein			nein = KO
136	Anzahl der Drucksignale mindestens 2	ja / nein			nein = KO
137	Anzahl der Drucksignale	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
138	Drucknullstellung und Kalibrierung softwaregesteuert über eine Taste bedienbar	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
139	Eingaben von Patienteninformation und ausgewählten Daten während der Untersuchung möglich	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
140	Anzahl der Drucksignale angeben:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
141	Abtastfrequenz angeben:	MHz			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
142	Sind Einzelzyklen auswertbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
143	Algorithmus für Standardmessorte vorhanden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
144	Anzahl Standardmessorte:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
145	Standardmessort−Art angeben:	Text
146	Weitere Messorte sind individuell zu benennen:	Text
147	Berechnungskriterien (z.B. Mittelwertbildung über wählbare Zeit, ...):	Text
148	Berechnungen: Druckgradient	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
149	Berechnungen: Klappenöffnungsfläche der Mitralklappe	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
150	Berechnungen: Klappenöffnungsfläche der Tricuspidalklappe	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
151	Berechnungen: Klappenöffnungsfläche der Aortenklappe	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
152	Berechnungen: Klappenöffnungsfläche der Pulmonalklappe	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
153	Sind Druckgradient und Klappenflächen aus zu verschiedenen Zeiten aufgezeichneten Druckmesswerten berechenbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
154	R−L Shunts?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
155	L−R Shunts?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
156	Herz−Zeit−Volumen nach Fick?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
157	Herz−Zeit−Volumen nach Angio?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
158	Herz−Zeit−Volumen nach Thermo?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
159	Gefäßwiderstände?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
160	Kontraktilitätsbetimmung dp / dt im linken Vorhof?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
161	Diastolische Füllungsphase?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
162	Systolische Austreibungszeit?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
163	O2−Sättigung?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
164	Flussverhältnisse?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
165	Gesamtzeit für die Berechnung der Druckwerte, Gradienten, Klappenöffnungsflächen bei gleichzeitig mehreren Drücken angeben:	s			kleinster Wert = 10, zweitkleinster = 5	10
166	Messung der FFR (Fraktionelle Flußreserve), Kompatibel zu den FFR-Druckdrahtsytemen von ABBOTT und PHILIPS (VOLCANO)	ja / nein			nein = KO
167	Messung der iFR (Instantaneous Wave-Free Ratio), Kompatibel zu den Druckdrahtsytemen von ABBOTT und PHILIPS (VOLCANO)	ja / nein			nein = KO
168	Automatische Dokumentation von Sättigung und NIB entweder im Rhythmus von 2 Minuten oder bei Änderung	ja / nein			ja = 100 Punkte	100
169	Sind die Softwarepakete modular aufgebaut?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
170	Legen Sie bitte den Ausdruck eines Patientenprotokollberichtes bei, zusammen mit einer Auflistung aller möglichen, einzugebenden und berechenbaren Daten. (Upload im PDF Format als Anlage zum Angebot)
171	Messung der fraktionellen Flußreserve
172	FFR-Messung und iFFR-Messung inklusive Interface für die Nutzung elektronischer und mechanischer FFR-Katheter der Firmen ABBOTT und PHILIPS (VOLCANO)	ja / nein			nein = KO
173
174	Systemübergreifende Schnittstellen und Datenkommunikation
175	Ist hierfür die Messplatz−Datenbank erforderlich?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
176	Systemschnittstelle zur Anbindung an ein Krankenhaus−Informations−System vorhanden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
177	Art der Schnittstelle:	Text
178	Schnittstelle nachträglich implementierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
179	Systemschnittstelle zur Anbindung an ein Radiologie−Informations−System vorhanden?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
180	Art der Schnittstelle:	Text
181	Schnittstelle nachträglich implementierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
182	Bidirektionale HL7 Schnittstelle vorhanden?	ja / nein			nein = KO
183	Bidirektionale Schnittstelle an ein zukünftiges Kardiologisches Dokumentations- und Befundsystem CIS (Fleischhacker) sowie an das KIS: ISHmed) vorhanden?	ja / nein			nein = KO
184	Systemschnittstelle zur Anbindung an ein Kardio−Bildarchiv vorhanden ?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
185	Mehrmandantenfähigkeit	ja / nein			nein = KO
186	Art der Schnittstelle:	Text
187	Schnittstelle nachträglich implementierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
188	Art der Schnittstelle:	Text
189	Schnittstelle nachträglich implementierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
190	Art der Übergabedaten:
191	Patientenstammdaten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
192	Name des Untersuchers	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
193	Signaleinblendung an Monitoren im Untersuchungsraum	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
194	Gepulste Durchleuchtung EKG−getriggert	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
195	Trigger− und Analogausgänge galvanisch getrennt?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
196	Sonstige Daten:	Text
197	Art der empfangenden Daten:
198	Durchleuchtungszeit	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
199	Flächendosisprodukt	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
200	Angulation	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
201	Anzahl Bilder	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
202	Untersuchungsbilder	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
203	Sonstige Daten:	Text
204	Systemschnittstelle zur Anbindung von Fremdgeräten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
205	Anbindung von Chipkartenlesegeräten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
206	Schnittstelle nachträglich implementierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
207	Anbindung von Barcodelesegeräten	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
208	Schnittstelle nachträglich implementierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
209	Anbindung von Fremdrechnern im online Netzbetrieb?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
210	Schnittstelle nachträglich implementierbar?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
211	Anbindung an einen PC−Drucker zur Dokumentation?	ja / nein			ja = 10 Punkte	10
212
213	Zubehör (Lieferumfang im Angebot enthalten)
214	EKG−Stammkabel	ja / nein			nein = KO
215	Anzahl:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
216	Elektrodenleitung (röntgendurchlässig)	ja / nein			nein = KO
217	Anzahl:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
218	Verbindungskabel Messplatz zu Anwendungsteil	ja / nein			nein = KO
219	Länge in m	m
220	Alle für die Installation und den Betrieb notwendige Verkabelung des Messplatzes notwendigen Leitungen	ja / nein			nein = KO
221	Menge:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
222	Halterungsplatte und / oder Stativ zur Befestigung der Anwenderteile am Röntgentisch	ja / nein			nein = KO
223	Weiteres Zubehör (Lieferumfang)
224	Bodenstativ für Anwenderteil	ja / nein			nein = KO
225	Druckdom (mindestens 2 Stück)	ja / nein			nein = KO
226	Klemme	ja / nein			nein = KO
227	Einmal−Klebeelektroden	ja / nein			nein = KO
228	Einmal−Klebeelektroden, Menge in Stück	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
229	Adapter für Klebeelektroden an Bananenstecker, Menge in Stück:	ja / nein			nein = KO
230	Adapter für Klebeelektroden an Bananenstecker, Menge in Stück:	Anzahl			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
231	Sonstiges:	Text
232
233	Installation und Installationsplanung
234	Im Falle der Beauftragung stellt der Bieter spätestens 4 Kalenderwochen nach Auftragseingang eine Installationsplanung mit den gerätespezifischen Vorgaben zur Aufstellung des Systems zur Verfügung.	ja / nein			nein = KO
235
236	Schulungskonzept
237	Einarbeitung und Applikationsunterstützung
238	Gesamtzahl der Mitarbeiter, die eine Einarbeitung in Deutschland durchführen können?	Anzahl
239	Standort des nächsten Applikationsspezialisten (Stadt)?	Text
240	Schulung
241	Schulung vor Ort, Anzahl nach Bedarf bis zur sicheren Anwendung des Systems (mindestens 2 Tage)	ja / nein			nein = KO
242	Anwenderschulung mit Einweisung und Übung des Personals in die Bedienphilosophie und die Grundfunktionen des Systems sowie Erläuterung aller Routineapplikationen und Übungen zu den Standard-Untersuchungstechniken	ja / nein			nein = KO
243	First-Line-Schulung für Medizintechniker mit Behandlung der Funktionsprinzipien und der Fehlererkennung,	ja / nein			nein = KO
244	Zusätzliches Schulungstagekontingent für den individuellen Abruf innerhalb der ersten 24 Monate nach Inbetriebnahme	Anzahl in Tagen			größter Wert = 10, zweitgrößter = 5	10
245
246	Wartung und Reparatur
247	Vom Hersteller vorgeschriebene Wartungen alle	Monate
248	Kosten pro Wartung inkl. der regelmäßig notwendigen Ersatzteile	€
249	Voll-Service-Vertrag
250	Bezeichnung des Voll-Service-Vertrags	Text
251	Voll-Servicevertrag inkl. aller Wartungen und Reparaturen für das gesamte System inkl. aller Ersatzteile und sämtlichen Konstanzprüfungen	ja / nein
252	Anzahl der Wartungen pro Jahr	Anzahl
253	Reaktionszeit ab Anruf bei der Technischen Service-Hotline	Minuten
254	Zugesicherte Reaktionszeit vor Ort werktags Mo -Fr. ≤ 24 Stunden	ja / nein			nein = KO
255	Zugesicherte Reaktionszeit vor Ort	h
256	Permanente Echtzeit- / Fernüberwachung des Systems (Remote-Service)	ja / nein
257	Falls nein, Mehrpreis	€
258	Proaktive Prävention, sichere Erkennung und zuverlässige Beseitigung von Viren, Würmern und Trojanern	ja / nein
259	Protokollierung der Remote-Zugriffe, personenbezogen	ja / nein
260	Preis in Euro / Jahr	€
261	(bitte Muster beifügen, Leistungsumfang erläutern)
262	Servicetechniker, Ersatzteile und Sonstiges
263	Anzahl der Techniker innerhalb 100km	Anzahl
264	Normalarbeitszeit, Mo-Fr von 8:00 Uhr bis 17:00 Uhr (netto)	€/h
265	Außerhalb der Normalarbeitszeit, Mo-Fr (netto)	€/h
266	Wochenende (Sa, So) und feiertags (netto)	€/h
267	Wo befindet sich das zuständige, zentrale Ersatzteillager?	Text
268	Erreichbarkeit der Service-Hotline, werktags von - bis	Uhr
269	Ist ein Remote Support bei Vorhandensein eines VPN-Tunnels bzw. DSL-Anschlusses möglich?	ja / nein
270
271	OPTIONEN
272	Unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV)
273	Unterbrechungsfreie Stromversorgung für das Hämo-System bei einem Stromausfall	ja / nein
274	Hersteller:	Text
275	Modell/Typ	Text
276
277	Referenzen
278	Anzahl der Installationen des angebotenen Systems in Deutschland	Anzahl
279	Anzahl der Installationen des angebotenen Systems in Europa	Anzahl
280	Anzahl der Installationen des angebotenen Systems weltweit	Anzahl
281	(bitte Referenzliste des angebotenen Systems beifügen)
282
283	Angebot System
284	Angebot Gesamtsystem
285	Es ist ein Neusystem, welches ein Herstelldatum nicht älter als 24 Monate hat.	ja / nein			nein = KO
286	Grundsätzlich gilt eine Gewährleistung von 24 Monaten inkl. Vollservice	ja / nein			nein = KO
287	Es ist ein formelles Angebot, inkl. Langtextbeschreibung, als Anlage mit auf die Ausschreibungsplattform hochzuladen.	ja / nein			nein = KO
288	Kontaktdaten (Email und Mobilnummer) des zuständigen Außendienstes	Text			nein = KO
289	Lieferzeit nach Auftragserteilung	Wochen
290	Enthält das Angebot alle Positionen, die als Ausschlusskriterien (KO) definiert sind?	ja / nein			nein = KO
						1250
	Folgende Positionen werden auf der Ausschreibungsplattform als optionale Positionen abgefragt:
	Kosten Vollservicevertrag nach Gewährleistung (3. - 10. Jahr) ==> wird bewertet
	Kosten Betriebswartungsvertrag nach Gewährleistung (3. - 10. Jahr)

	Unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV)

Anwenderbewertung Hämo

Unnamed: 0	Anwenderbewertung Hämodynamischer Messplatz	Bieter	Unnamed: 3	Unnamed: 4	Unnamed: 5	Unnamed: 6	Unnamed: 7	Unnamed: 8
Nr.	Fragestellung	Einschätzung der Beurteilungskommission	Bewertung (hier bitte unter der entsprechenden Note ein x eintragen				Maximalpunkte	Erreichte Punkte
			sehr gut (100%)	gut (70%)	befriedigend (30%)	mangelhaft (0%)
4	Bedienung
5	Einfache und bedienerfreundliche Oberfläche						10	k.A.
6	Systemgeführte Bedienung						10	k.A.
7	Erstellung von eigenen Protokollen für Datenakquisition und Nachverarbeitung						10	k.A.
8	Automatische Workflow-Funktionen						10	k.A.
9	Vernetzung / Kommunikation
10	Einbindung in die Krankenhaus-IT (Krankenhausnetzwerk)						10	k.A.
11	Patientendatenkommunikation						10	k.A.
12	Anwendungen / Programme
13	Patientenverwaltung						10	k.A.
14	Kardio-Hämodynamik-Modul						10	k.A.
15	Intrakoronare Druckdrahtmessung						10	k.A.
16	Nachverarbeitungsfunktionen (Komplette Hämodynamik der Gesamtuntersuchung sollte darstellbar und auswertbar sein)						10	k.A.
17	Auswerte− und Messfunktionen (Quantifizierungsprogramme für Auswertungen)						10	k.A.
18	Gesamtsystem
19	Beurteilung des Gesamtsystems						60	k.A.

	Punkte						170	0


			sehr gut (100%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien werden vollumfänglich erfüllt.
			gut (70%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien weisen vereinzelte bzw. geringfügige Defizite und Schwächen auf.
			befriedigend (30%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien weisen mehrere bzw. nicht lediglich geringfügige Defizite und Schwächen auf.
			mangelhaft (0%)	Die qualitativen und funktionalen Kriterien werden in allen Belangen nicht erfüllt.

260827_LV_HKL_HF.xlsx

Vorbemerkung

LV_Herzkatheterlabor

Anwenderbewertung HKL

LV Hämodynamischer Messplatz

Anwenderbewertung Hämo