Bioinformatische Auswertungssoftware für diagnostische Gesamtgenomsequenzierung (WGS)
Universitätsklinikum Heidelberg · Heidelberg, Deutschland · TED
- 14. Aug. 2026Bekanntmachung veröffentlichtQuelle: TED
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Zusammenfassung
Das Universitätsklinikum Heidelberg beschafft eine bioinformatische Auswertungssoftware, die die Module "Varvis Platform for Whole Genome" und "Varvis Platform for NGS Panels" umfasst. Die Software wird im Labor für molekulargenetische Diagnostik eingesetzt, um Sequenzierdaten der diagnostischen Gesamtgenomsequenzierung auszuwerten. Das Vertragswerk hat eine Laufzeit von 1440 Tagen (ca. vier Jahre).
Vergabeunterlagen
Kostenlos registrieren und alle Unterlagen herunterladen.Vergabeunterlagen.pdf
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Leistungsverzeichnis.pdf
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Eigenerklärung.docx
Word-Dokument · 124 KB
Vergabeentscheid
Zuschlag erteilt
Auftragsgewinner: unbekannt
Auftragswert
unbekannt
Beschreibung
Zur Auswertung von Sequenzierdaten im Rahmen der diagnostischen Gesamtgenomsequenzierung (WGS) im Labor für Molekulargenetische Diagnostik am Institut für Humangenetik wird eine bioinformatische Auswertungssoftware verwendet. Die Nutzung dieser Software soll in ein neues Vertragswerk überführt werden.
Lose
1 LosDas neue Vertragswerk zur Nutzung der bestehenden Software umfasst die Module "Varvis Platform for Whole Genome" und "Varvis Platform for NGS Panels" des Herstellers "Limbus Medical Technologies GmbH".
Zuschlagskriterien
1 Kriterien- quality100%
Alleinstellung, da aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist.